FDA

Californië een ' The levensmiddel en Drug Administration heeft toegestaan de behandeling van een eerste-van-a-kind borst kanker dat kankercellen doelen terwijl gezond ones sparen. De drug Kadcyla van Roche omvat de gevestigde drug Herceptin met een krachtige chemotherapie drug en een derde stof betreffende de drugs samen. Totdat het wordt gebonden aan een kankercel, houdt het leveren van een efficiënte dosis van anti-tumor GIF de compound de cocktail intact. Kanker experts zeggen dat de stof kan een belangrijke stap vooruit, omdat het biedt meer behandeling terwijl het verminderen van de onaangename ongewenste effecten van chemotherapie. "Dit antilichaam beweegt op zoek naar de cyste cellen, krijgt geïnternaliseerd en vervolgens ontploft hen van binnen. Dus het is zeer vriendelijk en zacht voor de patiënten een ' er is geen verlies van het haar, geen misselijkheid, geen braken, "verklaarde Dr. Melody Cobleigh van Rush University Medical Center. "Het is gewoon een innovatieve methode kanker te beheren." Cobleigh geholpen voeren de belangrijkste studies van de stof bij de Chicago faciliteit. De FDA goedgekeurde de nieuwste behandeling voor ongeveer 20% van borstkankerpatiënten met een type van de aandoening die meestal meer extreme en minder afgestemd op de hormoonbehandeling. Deze clients hebben tumoren die een eiwit HER-2 bekend hen. Kanker van de borst kan de tweede dodelijkste vorm van kanker in Amerikaanse meisjes, en wordt verwacht om te doden van a lot more dan 39.000 Amerikanen in 2010, volgens de National Cancer Institute. De overeenkomst kan helpen Roche Genentech eenheid ontwikkelen op het succes van de blockbuster van Herceptin, die de borst kanker industrie lang heeft gedomineerd. Het afgelopen jaar de drug had omzet van ongeveer 6 miljard dollar. Genentech zei vrijdag dat Kadcyla zeker $9,800 per maand, in vergelijking met 4.500 dollar per maand voor standaard Herceptin kosten zal. Het bedrijf schat een volledige lengte van Kadcyla, ongeveer zeven maanden van de geneeskunde, kost $94.000. Voedsel wetenschappers zeiden ze goedgekeurd van de drug gecentreerd op zakelijke rapporten featuring Kadcyla vertraagd de ontwikkeling van borstkanker door vele maanden. Wetenschappers vorig jaar gemeld dat patiënten die behandeld werden met de geneeskunde bestaan 9.6 maanden voor dood of de verspreiding van deze aandoening, in vergelijking met een beetje meer dan zes maanden voor patiënten behandeld met twee andere standaard medicijnen, Tykerb en Xeloda. Totaal, patiënten die Kadcyla leefde ongeveer 2.6 jaar, in tegenstelling tot 2 jaren voor patiënten die een andere drugs. FDA aanvaard met name de drug voor patiënten met kanker van de borst geavanceerd niveau die reeds zijn behandeld met Herceptin en taxane, een populaire chemotherapie drug. Artsen zijn niet verplicht te volgen FDA voorschrijven tips en kankerdeskundigen zeggen dat de drug goed potentieel zou kunnen hebben bij patiënten met eerdere vormen van kanker van de borst die kadcyla een boxed waarschuwing, de ernstigste soort brengen kan, patiënten en artsen te informeren dat de drug leiden lever toxiciteit, hartproblemen en waarschijnlijk dood tot kan. De stof kan ook leiden tot ernstige aangeboren afwijkingen en mag niet goed gebruikt door zwangere vrouwen. Kadcyla ontstaan door South San Francisco gebaseerde Genentech met behulp van technologie van de drug-bindende in licentie gegeven van Waltham, Mass. gebaseerde immunogeen. De organisatie ontwikkeld de stof die houdt het drug mengsel samen en is gepland om een betaling van $10,5 miljoen van Genentech over het FDA besluit. Het bedrijf ontvangt ook extra royalty's op de verkoop van de drug. Voorraden van immunogeen Inc. verhoogd 2 cent tot $14.32 in de avond handel. De beurs heeft ttraded in een 52-wek selectie van $10,85 aan $18.10. Hier vindt u 37 uur, 33 minuten nog te bespreken dit verhaal.

More Info: De Matrix heeft u: dissociatie en gevoelens van...