Officieren met de American Cancer Society praten over hun nieuwe kanker preventie studie, een lange-termijn epidemiologische studie is. (Antonio Perez/Chicago Tribune) Toen Alpa Patel's grootmoeder werd geïdentificeerd als kanker, hij leek gezonde: 64-jaar-oude zijn opleiding voor een triathlon wanneer artsen een citroen-grootte groei in zijn geest gevonden. Hij stierf bijna per jaar naar uw dag vanaf toen hij werd geïdentificeerd. Patel, slechts een kind gedurende de tijd in Daytona Beach, Florida, verklaarde dat ervaring "really got me aan het denken wat veroorzaakt de meeste kanker." Ze draaide zich een epidemioloog en de hoofdonderzoeker is geworden een en een van de leden een in de American Cancer Society derde generatie onderzoek naar kankerpreventie, welke hoop onderzoekers kan helpen oplossen van een van de meest verbijsterende puzzels van geneeskunde: waarom sommige mensen nooit kanker krijgen. Om een deel van het onderzoek, een persoon moet certanly 30 tot en met 65 worden en doen niet kanker hebben gehad. Deelnemers uitgebreide onderzoeken over hun gewoonten en gezondheid invullen en geven van bloed en taille maten. Onderzoekers kunnen volgen leden ontwikkeling gedurende de jaren leveren korte follow-up enquêtes om de twee jaar ongeveer die in ongeveer 15 tot 20 minuten in het huis kan worden voltooid. De American Cancer Society heeft 200.000 mensen ingeschreven en hoopt om te vinden van 100.000 meer mensen landelijk; registratie in de westelijke buitenwijken van Chicago begon donderdag en loopt tot 26 April. Registratie kan plaatsvinden in Springfield in macht, in Chicago's Noord buitenwijken in juni en in Chicago in augustus. Zodra de kanker gemeenschap begon na kanker-vrije personen in haar eerste evaluatie in de jaren 1950, was een diagnose "als een zin," Patel zei. Maar dat de studie, door latere spelers door de jaren heen, de web verband tussen roken en longkanker vastgesteld kanker een een vandaag, maar een baanbrekende studie in de tijd, Patel zei. Resultaten van de tweede studie, die alleen beschikbaar zijn in de jaren tachtig waren, koppeling obesitas met extra kankerrisico geserveerd. Dat is een plek waar wetenschappers hopen te groeien met de nieuwe gegevens van de huidige deelnemers, wiens gezondheid zal worden gevolgd voor ten minste de komende twintig jaar, Patel zei. "We hebben niet echt studeerde personen die zeer groot zijn geweest hun hele leven, dat was niet het geval in vorige generaties," zei Lauren Teras, een op de cancer society. Teras, 36, die zich heeft aangemeld voor het onderzoek samen met veel van haar kanker-vrije familieleden, wil ook concentreren over wat er gebeurt met mensen die wonen in een meer sedentaire samenleving. "Meer mensen zijn binnen hun auto's, voor een, op hun bureau voor een pc de hele dag," zei Teras. Zij hoopt om te onderzoeken of verbeterde vergadering tijd heeft nadelige gezondheidseffecten zelfs voor mensen die oefening vaak, zei Teras. Dat onderzoeksprobleem was niet het punt van focus in decennia verleden, wanneer Frances Kent ouders nam deel aan de eerste studie in de jaren 1950. Kent, 62, van de North Shore, zei haar ouders "waren gewoonlijk een effectieve fysiek." Beide hebben inmiddels overleden, maar Kent de moeder had nooit kanker. Ze stierf op 85 alleen van "ouderdom, niet een specifieke ziekte hebben", zei Kent. Haar vader had prostaatkanker, maar alleen in zijn late jaren 70, en "hij was nooit in een gezondheidszorg faciliteit of chemo of dat alles vinden." Hij stierf aan de ziekte van Alzheimer en longontsteking op 86. "Ze vaak bekeken items die we vandaag realiseren zijn dus niet gunstig zijn voor ons een ' natrium, ze niet rood vlees eten. Als Groenen, rijst, granen en noten,"zei Kent, zij hielden hun dieet eenvoudiger. Maar Kent de oudste zus stierf op 47 van darmkanker, een factor voor Kent, die kanker-vrij blijft en verwacht op inschrijven in deze generatie kankeronderzoek. "Ik denk dat is het zo belangrijk om deel te nemen omdat het toestaat (de wetenschappers) patronen," zei Kent. "Het geeft hen informatie te drukken voor een kuur." rlevy@tribune.com Twitter @rachael_levy
Monday, April 15, 2013
In Diabetes Care, een te vereenvoudigen - Wall Street Journal (weblog)
Alfrieda Goterch, 82, vond het steeds moeilijker om vier dagelijkse injecties van insuline om haar diabetes, samen met een cascade van andere leeftijd-gerelateerde problemen, die ze was ervaren. In slechte gezondheid na twee grote operaties en een hospitalisatie na een val, Ms. Goterch had ook een verslechtering geval van glaucoom, en ze ontwikkeld een wond haar namens voet. Oudere diabetici meestal vinden het moeilijk om controle van de ziekte, en gebruik maken van hun aantal neemt snel, diabetes professionals zijn intensivering van de inspanningen ter bevordering van zorg. Ze zijn screening van oudere personen voor mentale en fysieke problemen, vereenvoudiging van de gecompliceerde geneeskunde agenda's, controleren hen tussen office bezoeken en hen onderwijzen hoe te beheren hun ziekte. De inspanningen kunnen meer tijd in beslag en dure maar vaak betalen door te voorkomen dat problemen die verwaarloosd en handhaving bloed-suiker niveaus in orde zou zijn gegaan. Meer dan een kwart van de Amerikanen 65 en ouder hebben Diabetes, in overeenstemming met de centra voor infectie krijgen een handvat op en preventie, en ongeveer nog een andere 50% hebben een aandoening genaamd prediabetes. Tegen 2050, zo veel als 1 in 3 volwassenen in de VS Als huidige tendensen houden, in vergelijking met 1 op de 10 nu had diabetes, de CDC zegt, met vermelding van de verhoogde kans op het ontwikkelen van Type 2 diabetes met de leeftijd, groei van de bevolking van minderheid gegroepeerd op groter risico en mensen met diabetes leven langer. Oudere diabetici hebben hogere kosten van amputatie, hartaanval, visuele handicap en nierziekten. Zij zoeken noodhulp voor bloed-suiker crises met tweemaal de snelheid van de algehele diabetes burgerij. Maar artsen vaak geen tijd om te leren, te bepalen en beheren van oudere mensen. Laatste druppel, een panel bijeengeroepen door de American Diabetes Association en de American Society geriatrie gewaarschuwd dat terwijl artsen hoe leren te helpen bij de controle van de mensen van middelbare leeftijd en diabetes te verminderen, veel minder bekend is over het beheren van oudere volwassenen. Het deelvenster aanbevolen meer geïndividualiseerde behandeling, beginnend met oudere mensen categoriseren als gezonder, complexe of zeer complexe en veranderende regimes bijgevolg. Diabetespatiënten zou anders gezonde en productieve, maar "aan de andere kant van het bereik zijn geworden zwakke, ziek oudere patiënten met andere belangrijke gezondheidsproblemen," zegt panellid Jeffrey Halter, directeur van de geriatrie hart aan de Universiteit van Michigan in Ann Arbor. "Als medische beoefenaars 10 medicijnen voorschrijven, en iemand beschikt over een aanzienlijke cognitieve aandoening, die om allerlei problemen vraagt." Op Joslin Diabetes Center in Boston, waar mevrouw Goterch zorg ontvangt, stafleden eerste patiënt vertoningen voor de beoordeling van de gezondheidstoestand en praktische capaciteit en huidige coping strategies en advies. Ze misschien gemakkelijker medische producten en behandelingsschema's geven aan individuen met visie of behendigheid kwesties, en raden sommige naar een kliniek geheugen. Tussen afspraken follow-up stafleden met frequente telefoongesprekken. In onderzoek gepubliceerd in de maart dilemma van Diabetes Care, had een groep van patiënten op Joslin die ontvangen frequente oproepen aanbieden van advies en technieken voor diabetes zorgen betere controle van de bloed-suiker dan de gebruikelijke groep die kreeg gelijk belang maar met wie stafleden vermeld alleen leven functies die niets met diabetes. "Gezien het aantal personen die veroudering en hoe veel meer we net van plan bent om te zien, hebben we de grenzen vinden de activiteiten van deze bevolking en wat we kunnen doen om te helpen hen simpelweg over komen," zegt oorzaak schrijver Medha Munshi, die op de consensus paneel en hoofden Joslin van geriatrische Diabetes kliniek diende. Mevrouw Goterch, een in Salem, N.H., werd geëvalueerd op Joslin in juli 2011, na haar dochter Susan Friedrich, een economisch adviseur, werd bezorgd dat orale geneesmiddelen waren niet genoeg om haar moeder ziekte. Dr. Munshi instellen Ms. Goterch op een strategie van 1 insuline injectie in de orale medicatie en ochtend om etenstijden Die ingeschakeld heup chirurgie te worden ondergaan door MS Goterch in juni 2012. In December echter legde na een val die 8 weken van intramurale therapie, gezondheidswerkers op een medische faciliteit haar op een programma van vier dagelijkse injecties. MS. Goterch woont met haar dochter, en de familie standplaatsen in helpen. Maar nadat huis was geretourneerd door haar in februari vond ze het moeilijk te behandelen de behandelingen gedurende de dag wanneer personen op het werk waren. In maart werd een blister op haar hiel namens een kritieke verwonding. En zij moest gebruikmaken oogdalingen dagelijks op haar glaucoom. Bij MS Goterch volgende bezoek aan Joslin was Dr. Munshi bezorgd over het buitensporig hoogte- en dieptepunten in haar bloed suiker niveaus. Het goede ding, Dr. Munshi zei, was dat ze gekwalificeerd terug te gaan naar een behandeling per dag, opgenomen in een verse recensie, eenvoudige genoemd. De studie wil weten als minder injecties van een langere-waarnemend insuline gevaarlijke afleveringen van hypoglykemie of lage bloedsuikerspiegel, bij oudere personen kunnen verkleinen. Bij het toezicht op diabetes, concentreren gezondheid beoefenaars in het algemeen op een test genaamd A1C, welke stappen regelmatige bloed-suiker niveaus van meer dan twee tot drie maanden, en doelen voor patiënten in het assortiment van een paar maanden tot 8% kan stellen. Maar het doel is voor oudere patiënten, minder op deze nummers dan op het vinden van "de meest nuttige bloed glucose nummers die kan je zonder risico van hypoglykemie", Dr. Munshi zegt opvallend. Gemakkelijker medicatie regimes kunnen totaal welzijn vergroten en verminderen het volume van symptomen van lage bloedsuiker, ze merkt, en ze zijn ook beter A1C cijfers gekoppeld. Binnen het onderzoek, Ms. Friedrich verhalen op haar moeder bloed-suiker niveaus in normale wekelijkse gesprekken met Nora Saul, onderzoeken een diabetes opvoeder en diëtist en ze aanpassingen aan haar dieet en drugs die nodig kunnen zijn. MS. Goterch, zegt voor haar deel, ze is dankbaar voor de zorg op Joslin en zegt dat het eenvoudige regime is haar bloedsuikerspiegel onder controle te houden. Joslin, een filiaal van Harvard Medical School, behandelt centra en ziekenhuizen vast diabetes-care programma rond de plaats. De geriatrische centrum houdt academische webinars voor eerstelijnszorg artsen. Andere organisaties lopen apotheken, klinieken en ziekenhuizen, met terugbetaling door veel verzekeraars en Medicare patiënten sessies. Plannen gecertificeerd door de Amerikaanse vereniging van de Diabetes opvoeders geworden van 72 vorig jaar tot 573 dienen voornamelijk patiënten ouder dan 65 jaar op 1,480 sites. Leslie Kolb, directeur van de vereniging van certificering en kwaliteitsinitiatieven, zegt dat de programma's geholpen lagere A1C niveaus onder de deelnemers in 2012 tot een typische 7.15 van 8.37. Een toepassing op Presbyteriaanse College School voor farmacie in Clinton, S.C., krijgt verwijzingen van artsen die niet kunnen tijd voor u om te informeren oudere diabetespatiënten, zegt Kayce Shealy, een wellness-kliniek wordt uitgevoerd door een assistent-professor die op de school. "We kunnen evalueren hun medicijnen, bepalen hun behoeften, richtsnoeren maken en stuur ze terug naar de medische beoefenaars, die al zeer ontvankelijk," zegt ze.
More Info: Vaccins voor volwassenen: die heb je nodig?
FDA herziening van hart risico's van Glaxo diabetes pil - WTOP
WASHINGTON (AP)--de Food and Drug Administration houdt een vergadering in juni te beoordelen van de veiligheid van GlaxoSmithKline van voormalige blockbuster drugs Avandia, die ernstig in 2010 als gevolg van bezorgdheid over de invloed ervan op het hart beperkt was.
Regelgevers aangekondigd de hoogst ongebruikelijke verplaatsen in een aankondiging van de regering gepubliceerd op vrijdag. De FDA zei dat het zal vragen een panel van externe deskundigen te herzien van een nieuwe analyse van de belangrijkste studie van Avandia hart risico's onderzoeken.
Een woordvoerster van Glaxo zei het farmaceutisch bedrijf in opdracht van onderzoekers van Duke University opnieuw analyseren de studie, RECORD, die patiënten voor vijf jaar en bijgehouden tarieven van hartaanval, beroerte en dood gevolgd genoemd. De nieuwe analyse bleek"niet een statistisch significant verschil" in hart veiligheid tussen Avandia en oudere diabetes drugs volgens bedrijf woordvoerster Mary Anne Rhyne.
De betrouwbaarheid van de resultaten van de studie was een belangrijk onderwerp van debat in de FDA eerdere beoordeling van Avandia.
Glaxo voerde aan dat de studie toonde dat Avandia was zo veilig als de andere diabetes drugs. Maar sommige FDA-wetenschappers gezegd dat de studie onbetrouwbaar was omdat het onderrapportage hartaanvallen en andere problemen.
Uiteindelijk, het Bureau besloten te ernstig beperken waarbij patiënten de drug nemen kon, conclusie dat de potentiële risico's van hartaanval en beroerte gecompenseerd van de drug voordelen.
Amerikaanse patiënten kunnen momenteel alleen Avandia ontvangen na de ondertekening van een verklaring van afstand van hun arts die aangeeft dat zij de risico's begrijpt en hebben geprobeerd andere drugs om hun ziekte te behandelen. Londen-gebaseerde Glaxo gestopt vrijwillig de drug marketing in 2010.
Vermoedelijk, kon de FDA beperkingen op de drug los als nieuwe blijkt dat het is niet zo gevaarlijk als eerder gedacht.
Avandia eerst in 1999 is goedgekeurd, en werd de best verkopende diabetes pil in de wereld door 2006, met een omzet van $3,4 miljard. Verkoop begon het volgende jaar na medische onderzoekers begon verhoor van de drug veiligheid pijlsnel. De drug was ook verboden in Europa.
Vorig jaar Glaxo pleiten schuldig aan het niet via een periode van zeven jaar veiligheidsproblemen met Avandia aan ambtenaren van de overheid melden. Het schuldige pleidooi was onderdeel van een grotere 3 miljard dollar schikking met het ministerie van Justitie--de grootste gezondheidszorg fraude nederzetting in de Amerikaanse geschiedenis--voor verschillende strafzaken en civiele schendingen die waarbij 10 van de onderneming drugs.
Sunday, April 14, 2013
Haynes: Blazers Gary Elliot Williams Grieves verlies In moeder aan kanker...
Portland Trail Blazers bewaker Elliot Williams onderzoekt caner verloor hij van zijn moeder. Joe Haynes van CSNNW.com schrijft dat Portland Trail Blazers bewaker Elliot Williams is rouwende het verhoogde verlies van zijn moeder voor een strijd met kanker. "Het was moeilijk," legde hij uit. "Dat is mijn moeder. Maar ik had om te controleren het een andere manier: ze is vandaag in een betere plaats. Ze misschien niet ophangen van met meer. Ik begrijp dat ze lijdt misschien niet. Ik kreeg een kans om contact te houden haar voordat ze doorgegeven en ik laat haar weten hoe ik me voelde. Daarom ben ik enkel gelukkig dat is ze niet blijvend meer." ... "Mijn moeder was een vechter en ik ben dus van plan om te houden van vechten," zei van Williams. "Ik had soortgelijke situaties waar ik heb gekwetst, maar ik ben van plan om te blijven vechten omdat ik begrijp dat dat is wat ze mij te bereiken wil. Dat is wat ze deed, en die strijd was kreeg door mij van mijn moeder. Ik zal blijven vechten. Ik ben waarschijnlijk te druk op door." Williams, 23, heeft dit seizoen na seizoen eindigt chirurgie op een gescheurde Achilles terug in September nog niet gespeeld. --Ben Golliver
More Info: Wat is het besturen van obesitas bij katten en honden?
Vele genen verhogen risico op schizofrenie
Meerdere enig-nucleotidepolymorfisme (SNPs) geïdentificeerd in een meta-analyse van genoom-brede vereniging studies, samen genomen, lijken te verlenen gevoeligheid voor schizofrenie, een replicatie-familie gebaseerde studie bevestigd.
De replicatie studie vond dat de effecten van ongeveer 90% van de SNPs in overleg met die gezien in het genoom-brede vereniging studies - een bijna onmogelijke kans vinden waren, volgens Edwin J. van den Oord, PhD, van Virginia Commonwealth University in Richmond, en collega's.
In het bijzonder replicaties werden gezien voor veelbelovende SNPs in het TCF4 gen voor Europese populaties (P = 2,53 × 10-10) en NOTCH4 voor zowel Europeanen (P = 5.22 × 10-7) en individuen van alle stambomen (P = 3.16 × 10-7), de onderzoekers gemeld online in de JAMA psychiatrie.
Meerdere genetische factoren en mutaties worden verondersteld een rol te spelen in het risico op schizofrenie, en recente genoom-brede vereniging studies hebben sommige potentieel belangrijke loci geïdentificeerd.
Om verder te onderzoeken met deze verenigingen in de getroffen families, en daardoor de mogelijkheden voor verstorende door bevolking stratificatie te vermijden, voerde van den Oord en collega's eerst een meta-analyse van 18 studies waaruit ze 9,380 SNPs geïdentificeerd met de meest significante P-waarden.
Voor de analyse van de replicatie gebruikt ze vervolgens voornamelijk uit een repository op de National Institute of Mental Health, vertegenwoordigen 6,298 patiënten uit 1,811 gezinnen die van Europese, Afrikaanse of Aziatische afkomst werden verkregen monsters.
Overlappen tussen SNPs geïdentificeerd in de meta-analyse, en die van de patiënt repository werden gezien, niet alleen voor TCF4 en NOTCH4, maar ook voor FEZ1 in Europeanen en GRIK3 en BRD1 in de gecombineerde analyse van alle groepen.
De gecombineerde analyse betrokken ook BCL2, die wordt gedacht te worden betrokken bij de groei en differentiatie van neuronen en is gezien in lage niveaus in de temporele cortex van patiënten met schizofrenie.
De onderzoekers vastgesteld dat hun eerste berekeningen "de polygenetische aard van schizofrenie bevestigen en laten zien dat we een aanzienlijk aantal gevoeligheid allelen met kleine effecten gerepliceerd."
Ze keek naar mogelijke verwante trajecten voor de talrijke kleine-effect allelen, en drie die significant waren gevonden:
"De belangrijkste weg vinden, axon begeleiding, omvat genen die betrokken zijn in het proces waarmee neuronen axonen afgeven om de juiste doelstellingen te bereiken. Groeiende axonen zin begeleiding signalen in het milieu en reageren door cytoskeletal veranderingen die bepalend zijn voor de richting van axon groei ondergaan,' van den Oord groep uitgelegd.
Specifieke genen in de axon begeleiding pathway bestond uit ROBO2, een axon begeleiding receptor en NFASC, dat een eiwit nodig voor neurite groei en stabilisatie regelt.
"Andere studies hebben bereikt een soortgelijke conclusie dat voor schizofrenie, vele SNPs met kleine effecten kunnen worden betrokken en deze SNPs repliceren als een groep," merkte de onderzoekers.
"Signalering van calcium in het bijzonder is eerder geïdentificeerd als een centrale thema in de etiologie van schizofrenie door grootschalige genetische studies," zij opgemerkt.
Een laatste groep van geïmpliceerd trajecten die betrokken waren bij immune functie, met name op het gebied van de grote comptabiliteit klasse 1 op chromosoom 6, waar de replicatie waarden van P < 0.01 waren bijna vier keer hoger in Europeanen.
"Pathway analyses van de vele kleine effecten onthullen verschillende biologische thema's die betrokken zijn bij de hersenfunctie, immune reactie en biologische functies van potentieel belang voor de ontwikkeling van
In een begeleidende redactionele commentaar John Hardy, PhD, van de UCL Instituut voor neurologie in Londen, op de belofte van deze bevindingen, die "overtuigend Toon dat er genetische loci die aan het risico van schizofrenie bijdragen en dat deze loci kaart, ten minste gedeeltelijk, aan de trajecten die zinvol."
"Ze beginnen te bieden de hoop dat realistische modellering van exacte moleculaire effecten, bijvoorbeeld op de synaps, via deze risico loci gemedieerde kan worden zodra de pathogene variant op elke locus is geïdentificeerd," voorgesteld Hardy.
Er is nog een lange weg te gaan, maar na deze studie, "we kunnen vertrouwen dat we zijn op een weg die tot dissectie van enkele van de pathogenese van deze grote wanorde leiden zal," zei hij.
Primaire bron: JAMA PsychiatrySource Referentie: Aberg K, et al. "een uitgebreide familie gebaseerde replicatie studie van schizofrenie genen" JAMA psychiatrie 2013; DOI: 10.1001/jamapsychiatry.2013.288.
Extra bron: JAMA PsychiatrySource Referentie: Hardy J "Psychiatrische genetica: zijn we er nog?" JAMA psychiatrie 2013; DOI: 10.1001/jamapsychiatry.2013.216.
Nu bent u in de zone van het publiek commentaar. Wat volgt is niet Armeense medische netwerk spullen; het komt van andere mensen en wij niet vouch voor het. Een herinnering: door het gebruik van deze Web site, u akkoord gaan met onze Servicevoorwaarden. Klik hier om te lezen van de Rules of Engagement.
OncoGenex: Een kanker Biotech waard wedden op - op zoek naar leider
In de komende paar weken die ik wil benadrukken onder-gewaardeerd en onder gevolgd biotech bedrijven-het om te beginnen die zal worden OncoGenex (OGXI). Deze titels vertegenwoordigen een aanzienlijke winstpotentieel voor die individuen die een langere-termijnperspectief hebben. Te veel handelaren hebben een zeer kleine greep periode en, op zijn beurt, miss opties die Endocyte (ECYT) of Pharmacyclics (PCYC) kunnen hun profiel een 1-3 jaar. Als de eerste aflevering in dit nummer van CEO interviews, zou ik willen presenteren OncoGenex CEO Scott Cormack en laten zien hoe hij een oorspronkelijke kanker biotechnologiebedrijf heeft geconstrueerd. Dit exclusieve interview met de heer. Cormack maakt een incident dat OncoGenex echt een koopje-kopen van de huidige prijzen is. OncoGenex is zowel verkeerd begrepen door handelaren en onder-de-radar is reizen. Het kan een oorspronkelijke kopen kans voor mensen die een langetermijnperspectief hebben vertegenwoordigen. OncoGenex is gericht op snijdt van een gebied voor het zelf op het gebied van de behandeling van verslagen-kanker naast chemotherapie. En ja het bezit een interessant programma in het huis van HSP27. Dit kan een veel betere methode in vergelijking met het doel HSP90 en is in wezen over het hoofd gezien door de investering gemeenschap. Dit kan een vergissing zijn en het genereert een aangename kans de naam in te voeren. Bloeien Burton, Philippa Flint Expertfuncties een richtprijs op hen voor $20. Hoop dat je genieten van het leren van OncoGenex en dat je sterk uit deze naam krijgen! Sam: Vertellen onze lezers een beetje meer over de vraag wanneer en de methode dat u OncoGenex hebt gestart met Dr. Martin Gleave in samenwerking met de University of British Columbia. Scott: zeker. Dr. Gleave en ik waren eerst gepresenteerd door de Universiteit van British Columbia (UBC) in ongeveer 1998, en we begonnen met discussies over de vorming van een bedrijf gecentreerd op het brengen van een nieuwe methode om kanker te behandelen. De vennootschap werd in 2.000, formeel opgericht door ons voor de commercialisering van item kandidaten geïdentificeerd door het midden van de prostaat aan Vancouver General Hospital, die is gelegen in Vancouver, Brits-Columbia. Dr. Gleave is gewoon een Distinguished Professor in de afdeling chirurgie aan de Universiteit van British Columbia, directeur van het klinisch onderzoek in het midden van de prostaat bij Vancouver-generaal en directeur van het onderzoek in de afdeling Urologie in UBC. Hij heeft verschillende graden met inbegrip van een M.D. van de Universiteit van British Columbia en hij deed ook zijn fellowship in urologische oncologie in Texas MD Anderson Cancer Center in 1992. We zijn verteld door sam: meer over Dr. Gleave en zijn geschiedenis urologie. Helpt dat OncoGenex omdat de conventionele wijsheid zegt dat Urologen de sleutel tot prostaatkanker drug succes zijn zou? Scott: Dr. Gleave de rol in OncoGenex is zeer cruciaal voor ons. Ik geloof er zijn talrijke bedrijven die een grote macht hebben te bestuderen van biologie en ontwikkelen van nieuwe chemische dienstdiensten middels chemie, maar vaak de neerslag is de vertaling van die technologie in om te oefenen voor behandelingen voor geneeskunde en zich te concentreren op hoe u mensen, wat de vereisten zijn bepaald in die paradigma behandelen. Ik denk dat is een aspect dat Dr. Gleave brengt aan uw gesprek nogal aanzienlijk omdat op een dagelijkse basis, hij het behandelen van mensen als de gebruiker van de sluiting van een aantal niet alleen product kandidaten, maar daarnaast als een arts. Ik denk dat de ervaring die hij ons brengt maakt echt onze aandacht op worden verfijnd door ons op het individu en wat de ware moet zijn die worden onvervulde door conventionele behandelingen in de markt of in ontwikkeling. Ik denk het andere feit dat Dr. Gleave brengt ons is dat wanneer hij is oefenen en is echt een zeer bekende belangrijk advies leider op het gebied van prostaatkanker en urologie in het algemeen, hebben we een mogelijkheid om te communiceren met een paar van de beste beoefenaars in het gebied. Als je denkt over te willen onderscheiden van uw klinische proeven en de wetenschap die u in de klinische praktijk samenstelt wijzigen dat is, nogmaals, voorop. Sam: Scott, wat is cytoprotective eiwit clusterin? Scott: Clusterin kan als het doel van onze geneeskunde item folder genaamd custirsen. Clusterin is echt een cel overleving eiwit. De beste manier om dit te beschrijven is, als je probeert te vernietigen tumorcellen met een bos van verschillende therapieën, of dat is met chemotherapie, licht, en andere therapieën, kanker vaak trachten te overleven. Dat is eigenlijk het karakter van wat tumoren doen in alle levensvormen. Onder de mechanismen die zij waardoor therapeutische interventie gebruiken kunnen worden omzeild door hen zou de groei van die overleven vlees. Clusterin kan een belangrijk is voor de reden die categorie. Wanneer we patiënten met verschillende oplossingen behandelen, clusterin is gemaakt door tumoren cellen en het verleent zeer breed de cel die wordt toegestaan door spectrum behandeling weerstand om te overleven. Wat wij proberen te doen is de generatie van clusterin te beperken en zorg echtgenoot therapieën langer werken, en hopelijk beter, met verbetering van overleving voor alle individuen. Sam: Als ik denk aan custirsen, dat is de technische naam die u hebt opgegeven in het bedrijf, ik denk aan John Stockton basketbalspeler die zichzelf deed niet veel scoren, maar in plaats daarvan maakte kansen voor Karl Malone de punten te scoren. In mijn hoofd, custirsen op zich niet het genezen van kanker, maar het helpt deze aanval cel zijn werk beter doen door gebruik te maken van de bescherming tegen het. Ben ik over het recht? Scott: Ja, ik denk dat, Sam, dat is een goed voorbeeld. Custirsen, totdat u zijn met behulp van hoge doses in het lab beschikt niet over een tendens om de cyste cellen direct doden. In plaats daarvan, wat het zal is echt aangezien u beschreef. Het is het nemen van het verdedigingssysteem van de cel, waardoor de eerste vriend remedies om effectiever te werken. Op die manier uw evaluatie van John Stockton wordt custirsen, volgens mij klopt. Als die analogie dan door u aan chemotherapie genomen is, docetaxel vooral mogelijk Karl Malone. Ik denk dat is niet een slecht voorbeeld. De chemotherapie van docetaxel is zeker een effectieve agent. Het is de cyste cel vermogen aan te passen dat de kwestie wordt en zorgt ervoor dat individuen en hun tumoren omzeilen het vermogen van docetaxel om te blijven werken. Custirsen zal fundamenteel elimineren dat systeem en laat docetaxel te houden te scoren, als je wil, met uw analogie. Sam: Ontwikkeling van de behandeling van prostaat kanker is slechts een druk veld. Hoe kunt u passen in? Scott: Het geworden overvolle binnen de laatste paar jaar in bepaalde gebieden in het continuüm van de ziekte. De ziekte zoals u goed weet, zal de voortgang van redelijk wordt afgestemd op behandelingen, en speciaal hormoon ablatie technieken, maar patiënten meestal zal lopen. Omdat ze gaan door dat progressie stream artsen wenden tot andere therapieën zoals straling en chemotherapie therapie, enzovoort. In de regio is niet dat mensen specifiek custirsen ontwikkelen verpakt. We zijn de enige echte drug die wordt ontwikkeld in een fase van klinische proef nu in combinatie met docetaxel. Er zijn zeker veel therapieën die bestaan voor het gebruik van docetaxel, en er zijn enkele die nu zijn gemachtigd in de backend nadat docetaxel werknemer door mensen is gestopt. Rechts waar we creëren van deze drug, die in combinatie met chemotherapie, er is grote onvervulde behoefte-er de chemotherapie beschikbaar voor deze individuen en we zijn de enige echte fase III-product dat wordt ontwikkeld in die ruimte. Dus, ik eigenlijk denk niet dat er echt verdringing op dit gebied van onvervulde belang van deze personen. Sam: Als we kijken naar de fase II-gegevens van custirsen, de curven Kaplan-Meier er indrukwekkend. Duidelijke scheiding, en dat doet die de risico-verhouding van niet-gecorrigeerde en 0.49 0.61 aangepast. Toch, beren die ik met raadplegen zeggen dat uw gegevens nep zijn en hebt u gegevens gedolven. Is dat waar? Scott: Nee, het is misschien niet. Er zijn zeker een paar punten die ik ben van mening dat dient te worden vermeld en herinnerd in de situatie met deze bijzondere studie. Ten eerste, de patiënten gepresenteerd in al de informatie stelt dat we aanwezig zijn intentie om te behandelen en wat dat betekent is alle patiënten werden opgenomen in het onderzoek, zelfs als ze net slechts een dosis van custirsen. De bedoeling was om te zorgen voor deze patiënten en er zijn noodsituatie onderzoek, dus het is alle patiënten. Er is geen specifieke responders exploratie specialiteit. Het tweede punt is dat deze studie niet een OncoGenex gesponsord onderzoek was; in plaats daarvan, het werd uitgevoerd door de National Cancer Institute of Canada, de NCIC, als een onafhankelijke derde partij. Ze het project geproduceerd. Ze liepen de analyse. Ze verzamelden de gegevens en de gegevens die heeft gepubliceerd en gepresenteerd in JNCI is alle gegevens uit de NCIC-studie en de onderzoekers daarin. De analyse hebben we niet gedaan. Wij die verzamelen van gegevens niet is uitgevoerd. U wellicht al weet, JNCI is respectabele en een van de meest waarnaar wordt verwezen tijdschriften, het is een peer review tijdschrift en dat er voor medische oncologie. Ik geloof, u wellicht al weet, dat het is een hoge bar voor wetenschappelijke integriteit. Ik denk de andere items die zijn het vermelden waard is dat deze specifieke studie in het bijzonder een grote hoeveelheid persistentie door verschillende farmaceutische bedrijven, Big Pharma heeft ondergaan. Zodra we waren op zoek naar de licenties doen, en waarin duidelijk Teva, werd materiële onderzoek en persistentie gedaan op de gegevensset voordat ze deed fundamenteel de licentieovereenkomst rond in ' 09. De laatste plaats die naar mijn mening is het vermelden waard is wanneer we deze gegevensset in 2009 op een investeerder bijeenkomst werd georganiseerd door ons na het primaire beeldscherm ASCO gepresenteerd. Dat was de belangrijkste onderzoeker van de proef en andere belangrijke opinieleiders in het deel van prostaatkanker, dat lag op de sectie. Een van de panelleden met deze sessie was Dr. Brent Blumenstein die alleen al die de informatie en analyse, en hij al zijn analyse gepresenteerd om de reden dat open Gemeenschap ervaren. Deze verzamelingen gegevens en zijn onderzoek zijn vooral op onze website die mensen kunnen doorlopen. Ik geloof in deze opmerkingen van hen en afsluiting van uw commentaar, dit is niet datamining. Dat is met behulp van gegevens als het lijkt, de bedoeling om te behandelen, en het was zoals gepresenteerd door de onderzoekers met behulp van hun resultaten. Echt, het is misschien niet de OncoGenex weergave die werd getoond. Dit is echt onafhankelijke analyse die werd gedaan. Sam: Bedankt, Scott. De beren zijn ogenschijnlijk, verkeerd op dit punt. Scott: Ik geloof echt zo, ja. Sam: Een ander punt dat de beren tegen uw titel brengen is dat nooit in de annalen van oncologie drug groei er elke succesvolle combinatie met chemotherapie drugs zoals docetaxel is geweest. Is dat waar? Scott: Ik denk dat dat is een eerlijke verklaring. Er zijn talrijke instanties die worden gecombineerd met docetaxel in prostaatkanker die niet een merkbaar verschil in overleving in fase III studies gevonden heb. Ik denk dat er een belangrijk onderscheid tussen deze medicijnen die worden geëvalueerd of in combinatie ten opzichte van wat we met custirsen doen zijn geëvalueerd. Het belangrijkste verschil is, zoals we al aan het begin, custirsen is niet een vintage cytotoxische agent. Het is het uitschakelen van de kracht van de cel tot weerstand, en in gevallen als deze de docetaxel. We krijgen uit de adaptieve mechanisme van de cel het voor docetaxel mogelijk maken om beter te werken. Dat is in schril contrast met andere therapieën die zijn geëvalueerd, die in en van zichzelf cytotoxische agenten komen. Het is heel gebruikelijk wanneer u op zoek start op te nemen van cytotoxische agentschappen waar gemengde accumulatie wordt waargenomen voor het toevoegen van een paar van drugs samen en misschien niet afleiden van een klinische voordeel dat u verkiezen zou te zien. Ik denk dat waarom wanneer je kijkt naar wat we doen, om te beginnen alle, en overwegen de biologische grondgedachte van het uitschakelen van het normale proces dat zich voordoet wanneer u de behandeling met docetaxel, ik denk dat dat een keer ons duidelijk dat scheidt de. De tweede reden is dat onze veiligheidsprofiel is eigenlijk heel duidelijk uit een profiel toxiciteit. We nooit bereikte MTD (maximaal te verdragen dosis). We hadden een zeer duidelijke account via de proeven van fase II en de voorafgaande fase I proeven. Ik denk echt niet krijgen we naar dat hetzelfde besturingselement van toxiciteit die u ziet met het combineren met andere cytotoxische stoffen. Ik denk dat het veiligheidsprofiel en de verdraagbaarheid lijken te beschouwen in onze gunst op dit punt als goed. Een bedrag van gevallen vindt u in deze plaats waar fase II studie in overweging genomen die fase IIIs, maar het onderzoek dat werd uitgevoerd in fase II met andere drugs had gevonden een positief voordeel maar wanneer omgezet in een III, studeerde ze verschillende toediening of planningen die een negatieve resultaat van de test kunnen hebben meegedeeld. Zij was werkelijk gegaan naar voren met precies hetzelfde programma waarschijnlijk zij succes kunnen hebben bekeken, maar natuurlijk zullen wij niet weten omdat deze studies niet zou worden herhaald. Ik geloof dat het eerlijk andere agentia niet zijn gezien door ons gecombineerd met docetaxel die een overleving voordeel hebben opgeleverd, maar onze biologie is iets heel anders is. Het veiligheidsprofiel, geloof ik, is gunstig en we zijn misschien niet combineren cytotoxics samen, in plaats daarvan, we zijn op zoek om uit te schakelen een alle natuurlijke mechanisme dat tegen docetaxel werkt. Sam: Is het het ontbreken van de cytotoxiciteit en de biologie van iemands vertegenwoordiger waarom u verwacht dat u goede informatie uit de fase III-proef? Scott: Die twee dingen die ik denk zijn sleutel. Ik denk dat de 3e punt is echter dat we aangekomen op de plaats van een fase II klinische proef met een standaard overleving voordeel. Dit is echt een opmerking die eerder, in een test is geboekt en fase III is gemaakt met de dezelfde dosering, hetzelfde schema, de dezelfde populatie, en we zijn op zoek om te herhalen een die eerder is gemaakt. Sam: Vertel ons meer over de rol van Isis (ISIS) en haar antisense technologie die u een voordeel geeft. Is niet uw doel geneeskunde undruggable zonder Isis technologie? Scott: Het is echt. Het merk clusterin is wij vinden een aanzienlijke cytoprotective eiwit. De biologie die wij op zoek bent om te remmen bestaat binnen de cel, maar het ook buiten de cel wordt geproduceerd en in het serum bij relatief hoge concentraties bestaat. Voor beide van deze redenen is het moeilijk te bouwen kleine moleculaire remmers of monoklonale antilichamen die clusterin zou afremmen. We hebben aangebracht in een alternatieve methode voor de remming van de productie van dit eiwit en met behulp van de Isis antisense technologie, de 2e technologie chemie waarmee we kunnen gewoon nemen wat we hebben gedaan is een van de technologie van het ras door Isis van chemie, nemen met uw remmer voor de remming van de productie van clusterin. Isis van technologie is essentieel voor het aanpakken van een anders undruggable doel van clusterin. Sam: U verklaard klaar registratie in het proces van synergie op 6 November 2012 inschrijven 1000 mensen. Was de toepassing voor schema of op aanpak? Wanneer kunt u informatie verwachten? Wat zijn sommige belangrijke eindpunten we hebben op zoek naar? Scott: Toename was eigenlijk een beetje voordat plan. De test was oorspronkelijk gemaakt als een studie van de 800-patiënt dat individuen had gekeken om te voltooien van de registratie door de einddatum van 2012. We méér aan 1000 klanten vroeg in de test dat maar de tijdlijn niet gewijzigd. We gemeld einde van toepassing in November, en dus we bereikt een grotere accumulatie doel ruim binnen de planning die wij hadden gekozen aan de straat, zoals u al zei. Die test geboekt zeer keurig voor ons, en we zijn erg blij om te zien dat. Zoals voor informatie, de analyse die individuen op zoek bent om te voltooien voor deze test is net een survival analyse en is afhankelijk van een bepaald aantal dood gebeurtenissen. Wij verwachten dat deze gebeurtenissen u wilt verzamelen door het einde van 2013, en dan informatie zou zijn geweest een paar weken na dat, naar het eerste element van 2014. We blijven om naar te kijken de activiteiten toenemen door het saldo van het begrotingsjaar, maar dat is de huidige eis. Sam: Bedankt voor dat. Nog is een ander systeem dat is spannend de OGX-427. Zorg om te vertellen mijn lezers wat het heeft en hoe het werkt? Scott: OGX-427 is echt een zeer interessant systeem. Het is de 2e keuze van de oplossing in het midden voor ons allemaal. Het is heel anders dan het custirsen programma. Het gebouwd om te belemmeren nog een ander cytoprotective eiwit, hoewel het is anders, het is een Hsp27, van de kleine hitteschokprotëinen, maar natuurlijk op dezelfde manier uitgevoerd: wanneer u therapie angst op tumorcellen toepast ontwikkelen ze Hsp27 als een defensieve proces. Wij willen nogmaals, productie van Hsp27 voor de ontwikkeling van resistentie elimineren door middel van dat apparaat, en hopelijk maken de echtgenoot therapie die wij met een verhoging van krachtige combineren blokkeren. Sam: OGX-427 is niet een John Stockton. Het heeft eigenlijk de individuele representatieve effectiviteit, juiste? Niet u een volledige antwoord (CR) op ASCO 2012 in combinatie met prednison melden? Scott: Ja, dat is een belangrijk verschil. Remming van Hsp27 in preklinische modellen die mensen zijn reeds geweest pointering toont zeer diepgaande enkele agent activiteit. Dat is anders dan wat we hebben waargenomen met custirsen. Zodra u kijken op Hsp27 beperken en toepassen, zien we waar cel doden vermogen met deze agent, die uniek zijn. Dat wil niet zeggen dat we niet synergetische activiteiten krijgen wanneer wij mengen omdat we doen en dat is de belangrijkste manier, maar er één agent activiteit met deze bijzondere agent is. Wij hebben wanneer de oorspronkelijke gegevens ingediend uit ons prostaat onderzoek in combinatie met prednison in een fase II studie we ontdekken een hele antwoord en een bos van gedeeltelijke reacties, die we aantoonbaar blij om te zien, zijn zoals u hebt ontdekt. Dat drugs heeft uitgebreid tot niet zomaar een proces in prostaatkanker, maar we onderzoeken ook de mogelijkheden van de agent in verschillende andere indicaties. Tot op heden zijn prostaatkanker, nierkanker, en we willen ontwikkelen in longkanker en misschien tot kanker ook. Sam: Met veel gesproken over mislukkingen in warmte schok eiwit 90 met Infinity Pharma (INFI), enz., wat maakt je denkt dat warmte schok eiwit 27 kan werken? Scott: Ik geloof dat er is een groot verschil tussen Hsp27 en Hsp90. We kunnen praten een beetje over Hsp70 zo goed. Er zijn altijd een hoeveelheid warmte schok elementen die kan omgaan met mensenhandel eiwitten binnen de intracellulaire matrix en ook apoptosis. Hsp27 functies een aantal zeer specifieke klant eiwitten en het is zeer uniek druk verbonden, wat betekent dat je ziet niet heel veel van Hsp27 onder normale omstandigheden. Wanneer u een op verordening functie die breed spectrum weerstand verleent is het alleen onder druk instellingen. Want het is goed is een huishouden gen Hsp90 vrij verschillend. Het trafieken en chaperones talrijke proteïnen-dat is een dagelijks sectie van de cel biologie - en dus als u Hsp90 beperkt u ook verstoren normale trajecten van celbiologie, dat is waarom ik denk u dat meer gemeenschappelijke complicatie profielen zien wanneer u knock-out Hsp90 omdat u bent het normale cellulaire wordt ook uitgeschakeld. Dat is onjuist wanneer u te maken hebt met Hsp27, op basis van de biologie die we hebben geleerd. Sam: Het investeren gebied heeft het ogenschijnlijk verkeerde. Niets hebben opgeleverd is door de hype over Hsp90, maar problemen. Hsp27 is wat zij moeten worden tot over opgestookt. Scott: Ja, ik geloof dan ook. Ik geloof dat hsp27 is gewoon een unieke oncologie doel. Als we kijken naar doelstellingen te beïnvloeden, uiteindelijk is moet u belemmeren iets dat is uniek in de Kankerbiologie of dat zou kunnen zijn in een positie om te differentiëren tussen een die van normale cellen en effect in kankercellen. Ik denk dat Hsp27 past dat wetsvoorstel, hoewel de Hsp90 waarschijnlijk niet. Ik denk dat het heeft een kenmerkende krediet, en aangezien het onderzoek zich blijft ontwikkelen denk ik hopelijk publicaties krijgt daar en mensen meer zal worden geïnformeerd over de Hsp27 en de biologie en de gelegenheid om over te brengen vele, vele verschillende cyste typen. Ik denk dat het enthousiasme gestaag zal blijven om te schakelen voor een Hsp27 chemische, met name de OGX-427 molecule. Waarom metastatische blaaskanker, sam: artikelen over te schakelen? Wat is de gedachte hier? Scott: Het is een aantrekkelijk vraag. Niet alleen een grote hoeveelheid bedrijven zijn op zoek naar ontwikkeling voor gemetastaseerde blaaskanker. Hier vindt u zeer weinig behandelingsmogelijkheden ontworpen voor patiënten met geavanceerde blaaskanker, helaas. Nog niet dat er nieuwe remedies met succes ontwikkeld voor deze indicatie in decennia. Om u enige ruimte van de grootte met deze specifieke industrie, zijn er ongeveer 73.000 nieuwe gevallen van blaaskanker in de VS alleen te worden gediagnosticeerd (dat is een van de levensverwachting voor 2013). Een beetje meer dan 15.000 patiënten sterven met behulp van deze ziekte op jaarbasis. Vanuit het perspectief van de behandeling is het een harde voorwaarde. De meeste mensen, ongeveer 70%, zijn nu eigenlijk gediagnosticeerd met wat wij een of niet-spier noemen invasieve blaaskanker. Dat betekent dat de kanker uiteraard in meer dan één niveau van de binnenste laag van de blaas opgenomen is. Ongeveer 30% - 40% van de personen terugvallen eigenlijk na resectie, in volgorde, dat is een heel, heel hoog terugvalpercentage. Jij de resectie en hebt u die patiënten eindigen ontvangende herval na herval. Ongeveer 15-25% van oppervlakkige tumoren verbetering aan spier invasieve besmetting, en kansen zijn ze vooraf in metastatische en ongeveer 30% hebben ongeveer metastatische analyse. Als je kijkt dat de totaliteit van de ziekte, het is volledig achtergestelden, en we misschien niet nieuwe remedies gemaakt gezien hebben. Het is een hoge mortaliteit tarief ziekte en zeer hoge incidentie. Zoals u waarschijnlijk weet, een van de vele paden die patiënten uiteindelijk hebben hun blazen volledig gereseceerd kan worden, en uiteraard, die speelt een rol in een echt gecompromitteerde totaal welzijn voor deze patiënten, die gewoon niet aanvaardbaar zullen zijn. We hopen met de ontwikkelingsstrategie voor OGX-427 kunnen wij dat verminderen en overleving en gezonde levensstandaard voor deze mensen ook verhogen. Ik merk hier dat OGX-427 is volledig eigendom van OncoGenex en geen deel uitmaakt. Sam: Verhuizen naar het financiële probleem. Het kan waar dat uw partner, Teva (TEVA), betaalt nu voor de meeste van de overige uitgaven voor de test die u in samenwerking met hen hebt? Scott: Ja, het Bondgenootschap Teva is een heel belangrijk is voor mensen, niet alleen om het bevorderen van het custirsen-plan, maar bovendien vanuit een economisch perspectief. De ontwikkelingsstrategie die individuen voor custirsen hebben omvat drie fase III studies die momenteel worden voortgezet. Twee daarvan zijn in prostaatkanker. We hebben het synergie-proces, dat 1.000 personen is besproken. Er is een tweede proef met de naam affiniteit, die gewoon een 630-patiënt proef is, en dan is er de volgende, die is een proef 1100-patiënt in niet-kleincellige longkanker. Al deze proeven zijn uiteraard zeer dure zodra u fase IIIs van deze omvang werkt, en deze alle overleving proeven zijn. De deal met Teva en de verbinding met Teva is dat we van 30 miljoen dollar aan het ontwikkelingsplan toevoegen kunnen en Teva alle van het saldo van de klinische proeven accumuleert. Dat 30 miljoen dollar inzet dat we zouden werd bereikt door de sluiting van 2012, dus waar staan we voor 2013 en verleden is dat Teva de meeste van de resterende bekostigt kosten voor het ontwikkelingsprogramma en de klinische studies voor custirsen van hier naar voren. Sam: Dat is een geweldige plek om te verblijven. Het is zeker een slimme manier om je geld branden uit, verminderen die me om te vragen leidt, hoe lang van een oprit ondervindt u met huidige cash flow? Scott: Zijn We in een uitstekende plaats. We hebben geld in 2015 met het geld dat we hebben momenteel op de boeken en dat omvat alle gerandomiseerde fase IIs waarop we met OGX-427 en de uitvoering van de drie proeven van fase III met custirsen (en de mogelijkheid om te doen de laatste is uiteraard naar aanleiding van de Teva samenwerking). We komen daarmee per jaar plus voorbij de verwachte synergie-effecten, die is echt een leuke plek te zijn. U wilt hebben van start-en landingsbaan na uw geschatte fase III trial resultaten omdat duidelijk studies accumuleren kunnen of gegevens wat later dan, melden kunnen verwacht dus na dat type van een back-end kussen essentieel is. Ik denk dat de belangrijkste informatie zou zijn om naar de synergievoordelen er is niet alleen een cash uitputting kwestie. Sam: Scott, ik denk dat de meeste particuliere beleggers en handelaren kunnen misschien denken dat je bent een voorraad "op $11. Als ze gewoon kijken uw marktwaarde wat een dwaasheid die zou zijn. De bedrijfswaarde is niets. Ben ik verkeerd? Scott: Je hebt zeer gelijk, Sam. Het bedrijf heeft alleen 17 miljoen uitstaande aandelen. De overgrote meerderheid van de publieke organisaties zou hebben aanzienlijk meer dan dat, vaak 100 miljoen plus. De waarde niet alleen worden bepaald door aandelenkoers, wanneer je kijkt naar de waarde van de onderneming. Het is tijden hoeveel deelt de koers van het aandeel. Met slechts 17 miljoen, dat geeft een bedrijfswaarde aan ons van ergens binnen 175 dollar en $185, en als wij enkel vermeld op onze Q4 contact die we ongeveer $75 miljoen cash hebben. Dus de werkelijke ondernemingswaarde van de onderneming zit ongeveer 100 miljoen dollar, die zoals u zei, wanneer u werkt dat onderzoek en je kijkt naar een bedrijf dat werkt drie fase III studies die zijn versterkt door de resultaten van fase II resultaten en specifiek succes bij een test op prostaatkanker, en een tweede drug die in meerdere gerandomiseerde fase IIs over meerdere signalen, er is een in die ondernemingswaarde, we voelen. Sam: Misschien als je deed een 4:1 aandelensplitsing u zou brengen in retail jongens die kunnen dan denken dat je goedkoop. Dat is slechts een grap! Scott: De notie van een voorraad afzonderlijke is niet daadwerkelijk het doel nu. Ik denk dat het belangrijkste deel is altijd om gewoon kijken naar de markt GLB van de onderneming en meer speciaal de business value van het bedrijf in plaats van kijken naar hoeveel aandelen of zelfs de hoeveelheid aandelen die worden verhandeld op een dagelijkse basis. Ik denk niet zal worden opgelost door een aandelensplitsing. Sam: Je echt zorgen te maken over kwaliteit van mensen, niet u? RA kapitaal, Tang kapitaal, QVT Financial, dit zijn de A-lijst namen. Uw steun en institutionele eigendom is prachtig. Scott: We hebben echt de laatste periode van de tijd die de institutionele aandeelhouder base besteed. Zoals u al zei, als je om te controleren de aanmeldingen en het bezit van de aandeelhouder van het corporation, vindt u dat er een uitgebreide set geavanceerde institutionele beleggers is. U noemde verschillende, RA, Tang, QVT, Fidelity, BlackRock, enz. Dit zijn de namen die hebben innovatieve rekening toezichthouders die zijn gespecialiseerd in gezondheid en biotechnologie die over het algemeen diepe duik persistentie doen. Wij zijn blij met die institutionele belegger basis. Ze waren zeer bemoedigend. Ik ben van mening dat vormen de basis van onze vooruit met de steun van sleutel titels in de biotech-plaats in de investeren groep. Sam: Kortom, mijn lezers hebben hier een kans om hun bijzondere verder onderzoek, maar met een bedrijfswaarde van 100 miljoen en enkele cruciale fase III en fase II onderzoek blijft in oncologie, het lijkt alsof een zeer sterke zaak van value investing. Je hebt grote titel partnerschappen met bedrijven zoals Teva en Isis en u hebt hulp van de A-lijst van institutionele eigenschap. Did mij juffrouw iets anders dat u zou willen delen over het algemeen met deze lezers? Scott: Ik denk dat u de primaire items hebt gevonden. Ik denk dat het andere aanvullende elementen of de items die ik had is het is meestal een uitstekende verklaring wanneer u terug kunt kijken in een bedrijf dat in fase III en kijken naar de fase II-gegevensset en comfort dat wat we doen en wat we in de fase II heb waargenomen is wat we willen herhalen in de fase III krijgen. We hebben gezien een zeer stevige fase II bord uit de gerandomiseerde fase II in prostaatkanker aan te tonen een verbetering overleven en dat is wat wij op zoek bent om te doen in fase III met dezelfde bevolking, dezelfde dosering, hetzelfde schema. Deze constatering heeft eerder gezien en dat is eigenlijk de thesis van investeringen voor custirsen. Ik denk dat het tweede punt is dat er een tweede drug hier in talrijke fase IIs die opnieuw zeer interessant is. We hebben twee proeven lezen op initiële gegevens optreden fase I and II fase al. Deze gegevens zijn onze resultaten ten aanzien van deze kandidaat systeem definiëren en we omhoog zijn stoked over dat bepaalde ook. Ik geloof u hebt twee split van drugs met zeer goede mogelijkheid voor deze programma's, en we zijn erg enthousiast door deze beide. Sam: Bedankt voor de volledige tijd neemt om te spreken met mij vandaag. Ik hoop dat onze lezers krijgen hun tijd en echt kennismaken met uw organisatie op een dieper niveau. U zeker lijkt te zijn een uitstekende keuze om te kopen, met name met kritische voordelen komen naar dit jaar en begin volgend jaar. Uw wetenschap lijkt vrij goed gedachte uit, verstandige actie wetenschap is alles wat die je hebt gedaan. Nogmaals, ik hoop echt zo geven onze lezers een grote kans om toegang u beter kennen en om de reis te weten uw organisatie beter te maken. Ik dank u voor de tijd, Scott. Scott: Dank u zeer, Sam, en dank u voor de mogelijkheid om te communiceren met uw bezoekers, maar ook om te praten met u niet alleen. Hartelijk dank. POST vergadering vragen: Sam: alleen verhoogd u uw geautoriseerde delen graaf van 25m tot 50m. Ik geloof een is coming soon. Ben ik verkeerd? Scott: Onze huidige cash draagt onze activiteiten in 2015, die is ongeveer jaarlijks verleden wanneer we misschien wel bereid om te verlichten de bovenste regel voordelen voor de synergie fase III trial. Een extra geld is dus niet nodig om onze doelstellingen te bereiken. In aangezien wij slechts 25 miljoen aandelen gemachtigd hebben, die aanzienlijk minder dan onze concurrenten worden kunnen onze proxy bent willen wij een verhoging van onze geautoriseerde aandelen. Verder, zijn ongeveer 17 miljoen van de aandelen al verleend. Dit is echt belangrijk omdat, als een voorbeeld in het geval dat synergie welvarende, het wensen zou te doen een aandelensplitsing omhoog te regelen onze erkende voorraden nauwer met onze collega's. Hebben we genoeg niet uitgebracht aandelen nu dus dat is niet de belangrijkste reden dat we kunnen doen met een aanzienlijke financiering, als we willen een financiering. Sam: Er is een dat OGX 427 blaaskanker is langzamer dan verwacht toe te passen. Dat leverde beloning besparingen voor het managementteam. Gelieve datum = juni 2011. Scott: Om onze betaling aan aandeelhoudersbelangen uitlijnen te kunnen we vaak bevat corporate doelstellingen die verder gaan dan de doelstellingen van de weg. Dit soort doelstellingen zijn stuk doelstellingen. Onze regeling record toestaan niet dat voordeel doelstellingen meer dan honderd procent. We hadden een stretch doel voor accumulatie op de test Borealis-1 wegens het belang ervan voor het bedrijf en moedigen het team om verwachtingen te overtreffen. De toename van bij de aanvang niet meer dan dit centrale probleem. Het proces is goed en aan de verwachtingen van de weg toch accumuleren. Dus, is er geen probleem met de snelheid van de accumulatie Borealis-1. Sam: Bedankt voor de zichtbaarheid. Ik denk dat een stock split omhoog zou verstandig, omdat het zou gemeenschappelijk beleggers aan de naam bieden en gelijkheid met andere hogere float krijgen, hogere liquiditeit biotech-bedrijven. Openbaarmaking: Ik heb geen rollen in aandelen beschreven, maar een uitgebreide positie in OGXI binnen de komende 72 uur mag beginnen. Ik schreef dit informatieve artikel mezelf, en mijn eigen adviezen worden uitgedrukt door het. Ik ben niet ontvangen vergoeding voor het (naast van Seeking Alpha). Ik heb geen businessmodel met een bedrijf waarvan voorraad wordt beschreven in dit essay. (Meer...) Extra openbaarmaking: Ik heb een uitgebreide optie positie. Ik ben niet een gekwalificeerde financieel adviseur en u moet om te praten met uw eigen persoonlijke financieel adviseur, alvorens elke beleggingsbeslissingen te nemen. Alle kansen voeren gevaren, met inbegrip van volledige verlies in geld. Industrie gecentreerd op uw eigen risicotolerantie.
More Info: Drug kan verlichten Angina bij mensen met Type 2 Diabetes
Kanker van de huid Is A Way grotere probleem dan mensen herkennen...
Stephanie Griffin op FlickrResearch ziet u een formulier maakt ongeveer 200.000 operaties een jaar met 80 procent in tien jaar Stephanie Griffin op Flickr als alle andere vormen van kanker samen met aanzienlijk meer dan 200.000 basale cel huidkanker zetten behandeld met chirurgie per jaar huidkanker steeds meer gevallen momenteel zeer zo wijdverbreid is. Nieuwe onderzoek heeft geconstateerd dat in het laatste decennium, is er een stijging met 80% van de gevallen van de huidkanker die met chirurgie alleen worden behandeld. Maar medische beoefenaars die de studie voltooid adviseren dat formele regering huid kanker cijfers aanzienlijk de feitelijke niveaus onderschatten. Met de kosten van de behandeling van elk geval van dit soort huidkanker geraamd op ongeveer A1, 000, misschien de economische last voor de NHS wel meer dan A200m per jaar. "Onze studie toont aan dat het aantal Basaalcelcarcinomen (BCC) in het Verenigd Koninkrijk over twee keer dat wordt aangegeven door de regering statistieken," zei artsen uit Norfolk en Norwich University Hospital NHS Foundation Trust en oostelijke Cancer registratie Centre, Cambridge, die de studie voltooid. "De effecten op de gezondheid van de burgers en op de vergoedingen aan de gezondheidsdiensten voor BCC in Groot-Brittannië moeten worden aanvaard. Methoden voor het beheren, detecteren en voorkomen van de ziekte moet certanly worden geprioriteerd om te helpen krijgen greep op BCC, die nu lijkt te zijn de meest voorkomende kwaadaardige ziekte in het Verenigd Koninkrijk." Ze toegevoegd: "Cancer registries accepteren dat gegevensverzameling voor BCC gedeeltelijke is en bijgevolg gegevens op BCC van nationale gegevens zijn uitgesloten. Helaas, wat betekent dat de meest voorkomende kanker in het Verenigd Koninkrijk meestal door politici, het publiek en de media vergeten wordt." Catherine Thomson, van Cancer Research UK, zei: "basaalcelcarcinoom zou het meest voorkomende type van kanker van de huid en hebben we betere manieren voor het opnemen van het aantal mensen gediagnosticeerd met het te vinden. Dit betekent dat ze niet routinematig zijn doorgegeven en de therapie lading en waar de werklast op de NHS is niet algemeen begrepen. Wat is veelbelovend is dat over het algemeen het is een van de vormen van kanker te behandelen en het is zelden dodelijk." BCC, die goed voor over ongeveer 75 procent van de huidkanker is, ontwikkelt in de buitenste laag van de huid, de huid, en het is verbonden met overmatige blootstelling aan UV-licht. Chirurgie zou de belangrijkste therapie en hiervoor is het verwijderen van de kwaadaardige tumor andAsome van de nabijgelegen huid. Behandeling voor BCC is volledig effectief in ongeveer 90% van de gevallen, en in tegenstelling tot melanoom huidkanker, die is gekoppeld aan ongeveer 2.000 doden per jaar, is het zelden dodelijk. Geschatte regering cijfers ontvangen door The Independent op zondag blijkt echter dat gevallen van melanoom tevens kunnen worden verwacht te stijgen aanzienlijk. Het ministerie van volksgezondheid strategie verslag, waarin een van hoe kanker van de huid in het Verenigd Koninkrijk eventueel tegen 2015 ontwikkelen kan, toont dat medische adviseurs werken in 2010 een aanzienlijke escalatie in gevallen verwacht. "Als huidige trends zich doorzetten, wordt verwacht dat je rond 15.500 gevallen van melanoom per jaar binnen de komende 15 jaar gediagnosticeerd ziet," waarschuwt het. Niet-melanoom huidkanker (NMSC) voor welke BCC zeker zijn van een soort, werden ook naar verwachting toenemen door het papier, die zei: "Ook de incidentie van NMSC is geplaatst om te verhogen in de komende vijf jaar als gevolg van factoren met inbegrip van een verouderende bevolking en een brede stijging in UV licht blootstelling van de huid door gewijzigde gedrag." Volgens het nieuwe onderzoek hebben cancer registries een probleem in de omgang en verzamelen van gegevens over de incidentie van BCC vanwege de enorme hoeveelheid werk en de complexiteit van het correct identificeren van gevallen. Het belangrijkste doel van de analyse was om het aantal exemplaren van BCC die chirurgische behandeling in het Verenigd Koninkrijk jaarlijks te berekenen. Dit wordt bevestigd door het document van de regering van 2010, die zei: "in het verhogen van nationale huid kanker registratie slechts langzaam vooruitgang geboekt. Meer gegevens (met inbegrip van gegevens over comorbiditeit, enscenering en performance status) is belangrijk voor geïnformeerde kanker service planning, evaluatie van preventiestrategieën en verbeterd beheer van patiënten"de groep van East Anglia gebruikt informatie uit het Oost-register voor de berekening van de incidentie van kanker van de huid en hoe het is veranderd meer dan 10 jaar. Resultaten tonen aan dat binnen de 11-jaar durende studie, hoeveel personen met operatief behandeld BCC steeg met 81 procent. Het team vervolgens geëxtrapoleerd de bevindingen aan de burgerij UK te schatten dat ongeveer 200.000 personen had 247,000 gevallen van BCC chirurgisch behandeld. De experts zeggen dat deze kunnen worden onderschat omdat BCC is behandeld met andere oplossingen ook, met inbegrip van cryotherapie, chemotherapie en bestraling. Die worden vergeleken met ongeveer 114.000 niet-melanoom huidkanker per jaar geregistreerd in Engeland en Wales. In totaal ongeveer 300.000 kanker per jaar, met uitzondering van niet-melanoom huidkanker, zijn gedocumenteerd in het Verenigd Koninkrijk, betekenis, ze zeggen, dat BCC bijna net zo populair als alle andere vormen van kanker gecombineerd is. "We vonden een veel grotere incidentie van BCC in ons onderzoek dan is gezegd door het cancer registries, hetgeen impliceert dat BCC komt veel vaker voor dan eerder gedacht. "BCC doet zich vooral op zon blootgestelde gebieden van oudere mensen met een lichtere huid. Senioren met huid bleker zou moeten zijn sterk gemotiveerd om te voorkomen dat buitensporige ervaring van UV. Cancer registries moeten worden gesteund om te melden nauwkeuriger de waarschijnlijkheid van BCC." Dr Bav Shergill, specialist arts bij Brighton en Sussex University ziekenhuizen NHS Trust, zei: "Dit kan een interessante studie die aangeeft dat de incidentie van kanker van de huid zou aanzienlijk meer dan werd geacht. Als dermatologen zien we meer gevallen van huidkanker, speciaal BCC. Het is uitdagend als de verscheidenheid van gevallen zijn naar schatting hulp blijven toenemen. Men denkt dit is vanwege een aantal factoren, waaronder mensen leven langer en meer contact met de zon, via externe pakket, reizen en belangen vakantie, enzovoort." Er zijn drie soorten huidkanker overheersende. Basaalcelcarcinoom zou het meest voorkomende type. Het groeit traag en bijna nooit zich uitbreidt naar andere gebieden van het lichaam. Als behandeld in de vroege stadia van ontwikkeling is het vaak volledig te genezen. Plaveiselcelcarcinoom zou de tweede meest voorkomende vorm in Groot-Brittannië, om terug samen een op de vijf geïdentificeerd huidkanker. Het is behandelbaar in vroege stadia door middel van chirurgie. Maligne melanoom is gewoon een kwaadaardige tumor en meestal snel ontwikkelt. Ongeveer 11.000 mensen zal spoedig klinisch bepaald dat dit type jaarlijks. Het moet certanly worden behandeld in de vroege stadia. Tumoren kunnen nodig zijn uitgebreide chirurgie, chemotherapie en/of radiotherapie.