Eind vorig jaar onderzoekers met de steun van de Stichting Chordoma geïdentificeerd een genetische marker die zeldzame vorm van botkanker is gekoppeld.
De Chordoma Foundation heeft ook een partnerschap aangegaan met 23andMe om de bewustwording over onze Sarcoom onderzoeksinitiatief gericht op het betere begrip genetische verenigingen met deze ziekte.
De originele studie geleid door wetenschappers van de University College London bleek dat een rs2305089 genoemd markering is gekoppeld aan hoger risico voor chordoma. Onderzoekers van 23andMe konden snel repliceren de bevinding.
De oorspronkelijke studie omvatte 40 personen met chordoma en een andere 358 mensen zonder de ziekte. In haar onderzoek replicatie kon 23andMe snel gegevens verzamelen van 22 mensen met chordoma en 220 zonder het. De gegevens van de twee samen studies suggereren dat de T-versie van rs2305089 gekoppeld aan tussen twee en zes keer hoger kansen van chordoma.
Meer dan 50 procent van de mensen met Europese voorouders hebben ten minste één T op rs2305089. Hoewel deze genetische variant verhogingen van iemands kansen, chordoma is met zal zeldzame en zeer paar ontwikkelen.
De ontdekking biedt belangrijk inzicht verschaffen voor wetenschappers bestuderen van deze zeldzame vorm van kanker, die meestal mensen van Europese afkomst treft. Het is ook een ander voorbeeld van hoe 23andMe van unieke onderzoeksplatform aan onderzoek naar zeldzame ziekte bijdragen kan.
Via: Zullen de bancaire kernsmelting In Cyprus een "Lehman Brothers Moment" voor heel Europa?
No comments:
Post a Comment