(Reuters) - Ziopharm oncologie Inc zei dat het zal stoppen ontwikkeling van de drug voor de behandeling van zacht weefsel Sarcoom na het mislukte om patiënten overleven door de kanker houden van verslechtering, teniet te doen bijna tweederde van de marktwaarde van het bedrijf.
De drug, palifosfamide, werd getest in een laat stadium proces genaamd Picasso 3 als een behandeling voor gemetastaseerde zacht weefsel Sarcoom - een vorm van kanker van het bot, kraakbeen, vet of spieren.
"We weten dat op basis van het (de) progressie-vrije overleving (tarief), er is geen manier de drug krijgt goedkeuring overal in de wereld," Chief Executive Jonathan Lewis zei.
Een onafhankelijk Comité aanbevolen dat de patiënten worden gevolgd om te testen de verbetering in hun totale overleving, maar het bedrijf zei dat het verwacht niet te blijven van de follow-up.
Brinson Patrick Securities analist Vernon Bernardino zei het bedrijf besluit om te stoppen met de Geneesmiddelenontwikkeling "drastische" maar geconstateerd dat het bedrijf had "verbrand" een heleboel geld aan het project, en waarschijnlijk om geld in te zamelen later in het jaar zou moeten.
Als een onderdeel van de herziening, zal het een andere lopende studie - de drug testen als een behandeling voor kleincellige longkanker - in een tussentijds proces, CEO Lewis zei converteren. Ziopharm begon de studie, Matisse, in juni vorig jaar na het voltooien van een beginnende proces genoemd.
Analist Bernardino zei de verhuizing naar de studie van Matisse omzetten in een tussentijds proces kwam niet als een verrassing. Hij zei dat ziopharm had verwacht om te zetten van Matisse in een tussentijds onderzoek als Picasso waren te mislukken.
"Het was nogal agressief van hen om naar rechts een late stadium studie (in Matisse) omdat ze vroeg stadium gegevens als een brug naar het late stadium proces gebruikt," zei hij.
Het bedrijf verwacht om te overleven gegevens krijgen van Matisse door het midden van de tweede helft van dit jaar, waarvoor Bernardino zei dat hij had hoge verwachtingen.
"Ik denk dat het zal tonen werkzaamheid en veiligheid zeker in het proces weergeven. Een tussentijds onderzoek is een lagere hindernis voor het bedrijf, met minder risico."
Ziopharm zei ook dat het zou nu meer middelen te concentreren op haar synthetische biologie-programma, dat wordt gemaakt op basis van DNA drugs waarmee gecontroleerde aflevering van genen die proteïnen voor de behandeling van kanker.
Het programma is het testen van een drug voor de behandeling van melanoom en borstkanker in twee aparte tussentijds proeven.
Via: Wanneer geestesziekten en dakloosheid botsen: wat te doen...
No comments:
Post a Comment