Mar. 25, 2013 een ' de eerste multi-gene DNA sequencing test die zal helpen schatten kanker individuen reacties op behandeling heeft ingediend in de National Health Service (NHS), als gevolg van een relatie tussen onderzoekers bij de Universiteit van Oxford en Oxford University ziekenhuizen NHS Trust. Deel dit: Zie ook: de nieuwste DNA sequencing technieken worden gebruikt door de test te identificeren van mutaties in 46 genen die groei van kanker bij patiënten met solide tumoren kunnen rijden. De huidige aanwezigheid van een in een gen potentieel kunt bepalen welke behandeling een patiënt moet ontvangen. De deskundigen zeggen het aantal genen geanalyseerd markeert een fase verschuiving in volgende generatie DNA sequencing technologie in om de NHS presenteren, en kondigt de geboorte van genomic geneeskunde met hele genoom sequentiebepaling van mensen net in de buurt. De veel-gen sequencing test is vrijgegeven door het Nationaal Instituut voor gezondheid onderzoek (NIHR) Oxford biomedisch onderzoek centrum (BRC), gezondheidszorg innovatie worden versneld door een samenwerking tussen Oxford University ziekenhuizen NHS Trust en de Universiteit van Oxford, en die heeft deel-gefinancierd deze motivatie. De proef is uitgevoerd door het BRC-centrum voor moleculaire diagnostiek. Het lab, gecentreerd op Oxford universitaire ziekenhuizen, heeft betrekking op alle kankerpatiënten in de Thames Valley gebied. Maar de onderzoekers proberen uit te breiden dit recht in een ongetwijfeld nationale NHS-service door de loop van dit jaar. De nieuwe A300 test misschien zelf aanzienlijk meer besparen in drug prijzen door het verkrijgen van patiënten op de juiste oplossingen meteen, vermindering van de schade van negatieve effecten samen met het tijd verloren is gegaan alvorens een zeer effectieve therapie. 'Wij zijn de eerste om een diagnostische test voor tumor profileren op de NHS toepassing van de nieuwste technologie van DNA sequencing,' zegt Dr Jenny Taylor van de Wellcome Trust centrum voor menselijke genetica aan de Universiteit van Oxford, die is programmamanager voor Genomic geneeskunde aan het BRC NIHR Oxford en was betrokken bij het werk. ' Het is een belangrijke stap verandering in hoe we het doen. Deze nieuwe 46 gene test beweegt ons verre van conventionele opties voor het rangschikken van afzonderlijke genen, en is een enorme stap op weg naar meer gedetailleerde genoom sequencing in beide infrastructuur en beheer van de info die geproduceerd.' Arts Anna Schuh, die aan het hoofd van het BRC-centrum voor moleculaire diagnostiek en is echt een deskundige schrijver op Oxford universitaire ziekenhuizen, voegt toe: ' patiënten graag het idee van een test die kon voorspellen en te voren zeggen of zij op een anders giftige behandeling reageert. Wat de stationaire ziet is niet anders dan aanwezig. Een biopsie is verkregen van de patiënt tumor voor genetische screening met een adviseur spreken via de uitkomst een paar dagen later. Het is een onderdeel van het proces van typische diagnostische.' Kanker wordt meestal beschreven als een genetische aandoening, omdat de beweging die een cel ondergaat in het krijgen van kanker neiging om te worden gedreven door verbeteringen aan het DNA van de cel. En aanzienlijk, nieuwe kanker geneesmiddelen worden bepaald door te weten of een mutatie in een enkel gen in een patiënt kankercellen aanwezig is. Bijvoorbeeld, wellicht een Long kankerpatiënt een biopsie genomen tot veranderingen in het gen EGFR zoekt. Als er een mutatie, kan de stationaire vervolgens worden behandeld met een medicijn dat werkt wordt een EGFR-remmer. Als u geen mutatie heeft dergelijke drugs zal niet werken en de patiënt zou krijg je een ander geneesmiddel dat zou veel efficiënter voor hen. Weten de aanwezigheid of het ontbreken van mutaties in een specifiek gen kan de therapie route maken voor dat individu. De NHS kunt momenteel testen voor mutaties in 2 of 3 genen--genen met de naam BRAF, EGFR of KRAS--toepassing oudere sequencing technologie die al bij ons voor decennia. Inspanningen worden ontworpen om te kijken naar toename van kankergenen sequenced tot acht als standaard. De Oxford-deskundigen zullen de eerste dergelijke multi-gene beoordelingen in de NHS met behulp van de nieuwste DNA sequencing methoden mogelijk maken. De NHS dienst die zij hebben gelanceerd ziet er voor mutaties in 46 genen, en ze nu werken aan controle van het gebruik van een met betrekking tot 150 genen. Een test of 'cel' die kan worden weergegeven voor mutaties in meerdere genen tegelijk zal worden cruciaal voor gebruik van alle nieuwe kanker geneesmiddelen die langs komen. 'Het is waarschijnlijk zeer moeilijk om controle in NHS analytische laboratoria zonder gene panelen,' beschrijving van arts Schuh. ' Momenteel nieuwe kanker geneesmiddelen vaak krijgen aanvaard samen met een diagnostische test die specifiek zijn voor dat bepaalde drug die kan bepalen welke mensen kunnen profiteren. Maar als meer en meer drugs als deze kom langs, kunnen we mogelijk niet uitvoeren meeste van de talrijke split controles die kan dit betekenen. We echt één cheque voor een verscheidenheid van drugs nodig hebben.' Arts Taylor voegt toe: ' We hadden behoefte aan een test die de nieuwste technieken van DNA rangschikkend om te zoeken naar een breed scala aan variaties in een bereik van genen zou gebruiken. Een test die zou kunnen inspelen op meer kankers en meer remedies, allemaal voor dezelfde kosten aan reguliere methoden.' De test wordt uitgevoerd op een volgende generatie sequencing platform van leven Technologies Corporation, genaamd de Ion persoonlijke genoom Machine (PGM (TM). Zoals vereist door het team van Oxford te voltooien binnen hun laboratorium analytische criteria zijn het selectievakje en de bijbehorende software reeds aanzienlijk gewijzigd. Dit werk werd medegefinancierd door de Technology Strategy Board, de UK's uitvinding vennootschap de verhandeling op een subsidie aan de NIHR Oxford BRC, leven Technologies Corporation, AstraZeneca, en Janssen Research & Development, LLC, een van de Janssen farmaceutische bedrijven. Als het Oxford team keek om de oorspronkelijke bereiding van de monsters in het lab, en te bieden ondersteuning van de pc-software en de infrastructuur te evalueren en verwerken van de totale hoeveelheid betreft informatie, onderdeel van de ontwikkeling van de test. Belangrijker nog, heeft de Oxford-groep uitgevoerd evaluaties en tests om te controleren of de robuustheid van de benadering met kanker biopsieën directe van mensen. Het team ten opzichte van de nieuwe test van 46 gen tegen mainstream processen voor 80 opeenvolgende kanker biopsieën in een medische faciliteit lab werkstroom. De volgende generatie DNA sequencing methode ontdekt de mutaties die de conventionele methode heeft; op speurder nieuwe mutaties die de conventionele methode niet; en gedetecteerde mutaties presenteren op veel lagere niveaus in de proeven. De tijd die nodig is voor de test 46 gene tevens voorzien in de reguliere doorlooptijd voor monsters op het onderzoek. Er is duidelijke voordeel bij bevolkingsonderzoek enkele van de 46 genen opgenomen in de test; Er is waarschijnlijk of waarschijnlijk klinische voordeel bij bevolkingsonderzoek sommige van de andere; mutaties in verdere genen misschien wel essentieel in sommige vormen van kanker, maar niet anderen; en een andere genen, we niet weten tot nu. Maar deze informatie betekent wetenschappers onderzoeken kunnen of een mutatie wetenschappelijke betekenis heeft. ' We kunnen houden gegevens, geldschieter het en koppelen aan de geanonimiseerde wetenschappelijke gegevens over patiënten kankers voor toekomstig onderzoek ' beschrijft Dr Schuh. De test wil actief mutaties in 'hotspot' delen van elk gen--gebieden waar mutaties eerder optreden. Dit betekent dat de test kan eventueel missen zo veel als vijf minuten van versies, terwijl ze elders kunnen gebeuren, maar dit nog steeds met name veel beter dan de 'valse negatief is' met behulp van de huidige methoden. Bovendien kan het variaties aanwezig in slechts 5% van de tumorcellen aanwezig in een voorbeeld ontdekken. Dat wordt verminderd dan momenteel mogelijk is, en is van belang in het hebben van de mogelijkheid om vangen informatie uit cellen aanwezig in alleen de kleine getallen in een, maar die blijven belangrijk in kanker groei bewerkstelligen. Na te hebben vastgesteld dat het mogelijk is om in te voeren als een bedrijf NHS detest 46 gen is, zijn de onderzoekers nu verhuizen naar het potentieel van genen die door een test sequenced 150 worden zal onderzoek. De groep gebruikt de test om te beginnen allemaal met 500 huidige monsters van patiënten die deelnemen aan kanker klinische proeven te kunnen de resultaten achteraf met informatie van de proeven te evalueren. Ze vervolgens te maken gebruik van de test met 1000 nieuwe kanker biopsieën tot hogere weten hoe de extra informatie in het begeleiden van therapieën voor hun resultaten en patiënten kan worden gebruikt. Arts Schuh zegt: ' "Panel" proeven moeten aanzienlijk potentieel terwijl we voor de prijs kijken van sequencing hele individuele genomen vooruit naar beneden. Zelfs dan, zou sectie testen rond voor enige tijd. Na volledige genoom sequencing komt in gebruik, kan het zijn dat deelvenster proeven met mensen eerst werkzaam zijn ' biopsieën, met alleen die waarvan deelvenster test toont geen effect hebben hun hele DNA sequenced om te zoeken naar zeldzamer genetische wijzigingen.' Lord Howe, Minister van volksgezondheid, zei: ' We moeten tot de beste plekken op de planeet bij de behandeling van kanker en begrijpen dat beter op maat gesneden kijken nadat patiënten kunnen levens redden. ' Gezondheid analyse zoals dit zeer essentieel is en ik blij ben, kunnen we het werk van onderzoekers in Oxford door het Nationaal Instituut voor gezondheid onderzoek Biomedical Research Centre. 'Door te snel converteren resultaten uit genetica onderzoek naar echte voordelen voor patiënten, hun werk is waarschijnlijk ervoor zorgen dat patiënten krijgen meteen de juiste behandelingen, mogelijke negatieve effecten te verminderen en ook helpen ons NHS middelen efficiënter gebruiken.' De 46-gen cel is gebaseerd op Ion AmpliSeq (TM) scheikunde aan leven Technologies Corporation. De test vereist een heel klein niveau van DNA (5 nanogram), een rand wanneer met behulp van klinische monsters zijn een gemiddelde van beperkt in aantal. De Ion persoonlijke genoom Machine (PGM (TM) en Ion AmpliSeq (TM) zijn onderzoek gebruiken alleen voor, misschien niet bedoeld voor gebruik in analytische technieken. Leven technologieën wil CE-IVD status voor de PGM volgen. Delen van deze geschiedenis op Facebook, Twitter en Google: andere sociale bookmark indienen en bespreken tools: verhaal Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van middelen gegeven door de Universiteit van Oxford. Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor de lengte en inhoud. Voor meer info, neem contact op met de oorsprong aangehaald. Opmerking: Als er geen schrijver is opgegeven, de Stichting wordt aangehaald in plaats daarvan. Disclaimer: Dit informatieve artikel is niet ontworpen om medisch advies, diagnose of behandeling. Standpunten hier doen niet fundamenteel spiegel die van Science Daily of haar personeel.
Via: Mogelijk foto's van de iPad Mini 2 tonen interessante kleuren
No comments:
Post a Comment