Californië een ' The Food and Drug Administration heeft toegestaan een eerste-van-a-kind borst kanker geneesmiddel dat kankercellen doelen terwijl het sparen van gezonde mensen. De drug Kadcyla van Roche omvat de bewezen drug Herceptin met een robuuste chemotherapie drug en een derde samengestelde betreffende de medicijnen samen. Totdat het wordt gebonden aan een kankercel, bieden een efficiënte dosis van anti-tumor GIF de chemische stof onderhoudt de drank ongewijzigd. Kanker analisten zeggen dat de stof is een belangrijke stap vooruit, want het levert meer behandeling terwijl het verminderen van de onaangename bijwerkingen van chemotherapie. "Dit antilichaam beweegt op zoek naar de cyste cellen, krijgt geïnternaliseerd en vervolgens ontploft hen van binnen. Dus het is zeer vriendelijk en zacht voor de patiënten een ' er is geen verlies van het haar, geen ziekte, geen braken, "verklaarde Dr. Melody Cobleigh van Rush University Medical Center. "Het is gewoon een innovatieve middelen voor het beheer van kanker." Cobleigh geholpen voeren de belangrijkste studies van de drug op de Chicago faciliteit. De FDA goedgekeurde de gloednieuwe behandeling voor ongeveer 20% van borstkankerpatiënten met een soort van de voorwaarde dat is meestal meer intense en minder ontvankelijk voor de hormoonbehandeling. Deze personen hebben tumoren die vallen proteïnen aan genaamd HER-2 hen. Kanker van de borst kan de tweede meest dodelijke vorm van kanker in US women, en dreigt te doden aanzienlijk meer dan 39.000 Amerikanen dit seizoen, op basis van het National Cancer Institute. De aanvaarding kan helpen Roche Genentech product ontwikkelen op het succes van de blockbuster van Herceptin, waaronder lang domineerde de borst kanker markt. Het afgelopen jaar had de drug verkoop van ongeveer $6 miljoen. Genentech zei vrijdag dat Kadcyla zeker $9,800 per maand kosten zal, in vergelijking met 4.500 dollar per maand voor normale Herceptin. De organisatie schat een volledige reeks van Kadcyla, ongeveer negen maanden van medicatie, zeker kost $94.000. FDA techneuten zei zij goedgekeurd de drug gebaseerd op business studies featuring Kadcyla vertraagd de ontwikkeling van borstkanker door bijna een jaar. Analisten rapporteerde een jaar geleden dat patiënten die behandeld werden met de drug bestaan 9.6 maanden voor dood of de verspreiding van deze aandoening, vergeleken met wat een beetje meer dan zes maanden voor patiënten behandeld met twee andere standaard drugs, Tykerb en Xeloda. Algemene, patiënten die Kadcyla leefde ongeveer 2.6 jaar, in tegenstelling tot 2 jaren voor patiënten die de andere drugs. FDA aanvaard met name de drug voor patiënten met gevorderde borstkanker die al heb behandeld met Herceptin en taxane, een veel gebruikte chemotherapie drug. Artsen zijn niet verplicht te volgen FDA voorschrijven instructies en kankerdeskundigen zeggen de stof goed potentieel kan hebben bij patiënten met eerdere vormen van kanker van de borst die kadcyla kunnen een boxed aankondiging, het absolute meeste extreme type, patiënten en artsen te informeren dat de stof lever toxiciteit, hartproblemen en mogelijk de dood kan veroorzaken. De drug kan ook leiden tot ernstige aangeboren afwijkingen en mag niet worden gebruikt door zwangere vrouwen. Kadcyla werd ontwikkeld door South San Francisco gebaseerde Genentech toepassing van drug-bindende technologie in licentie gegeven van Waltham, Mass. gebaseerde immunogeen. De organisatie die de chemische stof die houdt het drug mengsel samen en wordt benoemd voor een betaling van $10,5 miljoen van Genentech over het FDA besluit gemaakt. Het bedrijf krijgt zelfs extra royalty's voor de ontvangsten van de drug. Aandelen van immunogeen Inc. steeg 2 cent tot $14.32 in de middag handel. De beurs heeft ttraded in een 52-wek selectie van $10,85 aan $18.10. Hier vindt u 37 uur, 33 minuten nog moet ingaan op deze geschiedenis.
No comments:
Post a Comment