FDA Alert: Azithromycine (Zithromax of Zmax): geneeskunde bescherming...

12 Maart 2013 publiek: huisarts, individu, drogisterij, medische deskundige kwestie: FDA waarschuwt het publiek dat azithromycine (Zithromax of Zmax) kan leiden tot onregelmatige veranderingen in de elektrische activiteit van het hart dat zou kunnen tot een potentieel dodelijke abnormale hartritme leiden. Personen met een verhoogd risico voor het ontwikkelen van dit probleem omvatten die met bekende risicofactoren zoals bestaande QT interval verlenging, verminderde bloedspiegels van kalium- en magnesium, een dan normale hartslag, of het gebruik van bepaalde medicijnen gebruikt voor het verwerken van abnormale hart ritmes, of aritmieën.Een FDA heeft afgegeven een mededeling veiligheid vandaag als gevolg van onze evaluatie van een studie door medische wetenschappers, evenals een andere studie door een fabrikant van de drug die beschouwd als het potentieel voor azithromycine te veroorzaken abnormale veranderingen in de elektrische actie van het hart. Voedsel eerder gelanceerd een verklaring op mei eventueel 17, 2012, over een studie die ten opzichte van de risico's van cardiovasculaire dood bij patiënten behandeld met de antibacteriële geneesmiddelen azithromycine, amoxicilline, ciprofloxacine (Cipro), en Levofloxacine (Levaquin) of geen antibacteriële drug. De analyse rapporteerde een stijgen in cardiovasculaire dodelijke slachtoffers, en in de kans van de dood van een oorzaak, in personen, behandeld met een 5-daagse lengte van azithromycine (Zithromax) in vergelijking met personen behandeld met amoxicilline, ciprofloxacine of geen drug. De valkuilen van cardiovasculaire dood gekoppeld Levofloxacine behandeling waren net als die verband houden met azithromycine behandeling. ACHTERGROND: Azithromycine wordt verkocht onder de merknamen Zithromax en Zmax. Wijziging in aFDA goedgekeurde indicaties voor azithromycine omvatten: acute bacteriële exacerbaties van chronische obstructieve longziekte, bacteriële acute sinusitis, longontsteking Gemeenschap verworven, faryngitis/tonsillitis, ongecompliceerde huid en huidinfecties structuur, urethritis en cervicitis, genitale ulcer ziekte aanbeveling: professionals in de gezondheidszorg moeten het risico van torsades de pointes kunnen teweegbrengen en gevaarlijke hart ritmes met azithromycine overwegen bij het overwegen van behandelingen voor mensen die al risico op cardiovasculaire gebeurtenissen bent.Een FDA stelt vast dat het potentiële risico van QT verlenging met azithromycine in de juiste context moet worden gebracht bij het kiezen van een drug: alternatieve medicijnen in de macrolide klasse, of niet-met inbegrip van de fluoroquinolones, macroliden hebben ook het potentieel voor QT verlenging of andere belangrijke ongewenste effecten die u overwegen moeten bij het kiezen van een antibacteriële stof. Medische beroepsbeoefenaren en -clients worden aangemoedigd om ongewenste voorvallen of bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van de producten aan de FDA MedWatch veiligheidsinformatie en negatieve gebeurtenis rapportage programma te melden: [03/12/2013 - Drug veiligheid communicatie - FDA] [05/17/2013 - verklaring - FDA] reacties bekijken

More Info: Is het tijd om te zetten You2!