Nieuwe cursus van de geneeskunde van de Diabetes goedgekeurd door de Food - RedOrbit

31 Maart 2013 redOrbit personeel & Wire rapporten een ' uw wereld Online The Verenigde Staten Food en Drug Administration (FDA) goedgekeurd Invokana, de eerste van een nieuwe klasse van patiënten die zal worden behandeld door drugs worstelen met type 2 diabetes, op vrijdag, verschillende media afzet hebben gemeld. In plaats van op het gebied van de bodyas leveren of gebruik van insuline zoals vele huidige vormen van diabetes drugs, Invokana, dat zal worden aangeboden door Johnson & Johnson, veroorzaakt bloedsuikerspiegel te worden uitgescheiden in de urine, volgens de New York Times merk. Het moet goed worden gebruikt eenmaal daags en een groothandel prijs van $ 8,77 inch per product zal houden. aInvokana, of canagliflozin, zou de eerste diabetes therapie gemachtigd in een klasse van medicijnen genoemd natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) remmers, zei een Dr. Mary Parks, directeur van de divisie van K-calorie verbranding en endocrinologie diensten en producten in het FDAas-centrum voor Drug evaluatie en onderzoek, in een record. Schok blijven verbeteren van innovatie met extra behandelingsopties die worden verstrekt door de goedkeuring van nieuwe drug klassen voor chronische ziekten die invloed hebben op de volksgezondheid, een zij toegevoegd. De FDA onderzocht vijf postmarketing studies voor de medicatie, waaronder een aërobe effecten proces, een geavanceerde geneesmiddelenbewaking plan, een bot veiligheidsonderzoek en twee pediatrische onderzoeken, Reuters schrijver Toni Clarke besproken. Deze tests bleek dat Invokana succesvol was in het verlagen van de suiker van het bloed van patiënten die lijden aan diabetes type 2 een ' de meest voorkomende vorm van de ziekte. Er zijn echter enkele mogelijke bijwerkingen. aEarlier in 2013, een adviesraad aan de FDA besproken de voordelen en gevaren van canagliflozin met een concentraat op elke potentiële verhoogd risico van hartaanval of beroerte, zei een Clarke. aA wetenschappelijke studie van patiënten met een bijzonder hoog risico van cardiovasculaire infectie toonde aan dat binnen de eerste maand, 13 patientsa ervaren een belangrijke cardiovasculaire gebeurtenis in vergelijking met slechts één individu die een placebo. Volgende, het gebrek aan evenwicht is teruggestort, ze toegevoegd. aThe drug veroorzaakt ook een lichte opleving in slechte LDL cholesterol.a een FDA vertegenwoordiger vertelde de New York Times dat het belang van deze bevindingen aunclear was, een en dat zal er geen verplichting om te waarschuwen voor hartaanvallen of beroertes verwacht op de naam plaatst. De USA health agency toegevoegd dat de meest typische bijwerkingen met Invokana vaginale schimmelinfecties en urineweginfecties waren. Bovendien, de stof is niet aanbevolen voor patiënten ervaren ernstige nier-infectie, zoals ze bleken te zijn op een hoger risico voor negatieve ongewenste effecten ten opzichte van personen met een normale nierfunctie functies. Bron: redOrbit personeel & Wire rapporten - Your World On line