Een eenvoudige bloedmonster draaide cancer-causing mutaties leveren vaker dan een biopsie van de tumor in een studie die suggereert de aanpak zou kunnen helpen een duidelijker beeld van de ziekte en behandelingen van patiënten beter aan te passen.
In een studie van Bayer AG (BAYN) de drug Stivarga, onderzoekers geanalyseerd weefsels en bloed monsters van patiënten met gastro-intestinale stromale tumoren of GIST, om te vinden van kanker-rijden mutaties. Zij vonden dat bloedmonsters werden meer kans om te onthullen ze dan biopsieën in resultaten vandaag gepresenteerd op de American Association for Cancer Research bijeenkomst in Washington.
Zoals behandelingen van kanker steeds meer thuis in op bekende genetische oorzaken van de ziekte, moeten onderzoekers betere hulpmiddelen om te bepalen alleen wat mutaties elke patiënt heeft, zei George Demetri, directeur van het Center Ludwig op Dana Farber Cancer Institute en Harvard Medical School, die ertoe geleid dat het proces. Monsters van tumoren kunnen niet onthullen de onderliggende mutaties in een keer, zei hij in een interview.
"Een biopsie is per definitie een subset van de tumorcellen," zei Tyler Jacks, directeur van de Koch Institute for Integrative Cancer Research aan de Massachusetts Institute of Technology, in een telefonisch interview. Hij was niet gekoppeld aan het onderzoek. "Wat is cool over dit idee is het gebruik van het bloedmonster als een surrogaat voor wat in de tumor gebeurt er."
Het scherm, genaamd richtend technologie, is gevoelig genoeg om te ontdekken zelfs zeldzame mutaties in omloop in de bloedstroom in de vorm van gratis DNA, genetisch materiaal schuur van tumoren. Demetri zei dat hij verwacht dat de testen technologie zou kunnen worden een standaard onderdeel van de zorg voor kankerpatiënten binnen vijf tot 10 jaar.
De analyse werd gedaan als onderdeel van Bayer Leverkusen, Duitsland-gebaseerde proces van Stivarga, een kankertherapie goedgekeurd in februari voor GIST en vorig jaar voor de opsporing van colorectale kanker. Onderzoekers nam DNA van tumor weefsel en geanalyseerd voor mutaties in twee genen bekend om te rijden van kankerverwekkende proteïnen door Bayer van drugs en geneesmiddelen van Pfizer Inc (PFE) Novartis AG (NOVN), Sutent en Glivec gericht.
Stivarga is goedgekeurd voor gebruik in GIST na kanker patiënten is gestopt met reageren op Sutent en Glivec. Bayer bevordert gezamenlijk Stivarga met Onyx Pharmaceuticals Inc. In de studie, onderzoekers namen bloedmonsters van patiënten zodra hun kanker had gevorderd en geanalyseerd hen voor mutaties, met inbegrip van zogenoemde secundaire mutaties die leiden resistentie tegen die geneesmiddelen tot.
"Het probleem voor de laatste tien jaar van onderzoek is wanneer u een tumor nemen en genieten van een hoek van de tumor en vervolgens genieten van een andere, ziet u mogelijk twee verschillende mutaties in dat dezelfde tumor" Demetri zei in een interview. "Wat we zochten was technologie dat, met een eenvoudig bloedonderzoek, we zouden kunnen genieten van het gemuteerde DNA in lichaam van een persoon."
De technologie heeft enkele beperkingen, Demetri gezegd. Het detecteert verwachte mutaties, tijd is niet in staat om onbekende bestuurders van kanker. Nieuwere versies van de technologie worden gewerkt op nu waarmee onderzoekers te zoeken naar niet-geïdentificeerde cancer-causing mutaties, die voor Geneesmiddelenontwikkeling nuttig zou kunnen zijn.
De test kan helpen identificeren welke patiënten moeten krijgen welke drugs, Demetri zei, waardoor sommige behandelingen die niet zal voor hen of anderen werken moet alleen de juiste therapie worden verstrekt voor de bestuurder van hun kanker overslaan.
"Dynamische follow-up en begrijpen wat er gebeurt met de tumor na verloop van tijd, hoe het ontwikkelt zich, is het belangrijk," zei Jacks. "Deze technologie kunt u om dat te doen."
No comments:
Post a Comment