Do 4 april 2013 9:32 am EDT (Reuters) - Merrimack farmaceutische producten Inc zei zeker een van drie afzonderlijke groepen in een tussentijds onderzoek van de geneeskunde van experimentele long kanker niet voldeed aan het belangrijkste doel van verbetering van de overlevingskansen na vier maanden van therapie minus de verslechtering van de toestand. Het bedrijf aandelen daalde 7 procent in premarket bedrijf. De groep werd gebruikt de drug MM-121, in combinatie met erlotinib, een goedgekeurde kankerbehandeling, voor niet-kleincellige longkanker. Erlotinib wordt gepromoot als Tarceva door Zwitserse drugmaker Roche Holding AG. Het belangrijkste doel van de studie toonde dat 40% van de 50-patiënt partij een voortbestaan na vier weken ervaren. De stof wordt ook onderzocht in twee verschillende longkanker patiëntengroepen, en onafhankelijke studies voor ovariële en borstkanker. Een andere kanker drug van het bedrijf, in een laat stadium test voor alvleesklierkanker MM-398, wordt getest. Het ook worden geprobeerd als een behandeling voor glioma en colorectale kanker. Aandelen van het bedrijf, dat ging het publiek in maart 2012, daalden met 7 procent op $5.75 in de handel vóór de bel. Zij sluiten op $6.21 op de Nasdaq op woensdag. (Rapportage door Esha Dey in Bangalore; Bewerken door Sriraj Kalluvila)
More Info: Brandon Turbeville: Prepping op een begroting met Alan Moore
No comments:
Post a Comment