ZATERDAG, 1 April Nieuws HealthDay)--De voordelen van genetische tests voor het meten van het risico van borstkanker en kanker van de eierstokken van de BRCA-gen zijn beperkt tot een paar vrouwen, een nieuwe enquête blijkt. Mutaties in de genen BRCA1 en BRCA2 aanzienlijk verhogen het risico van een vrouw van de ontwikkeling van deze vormen van kanker. Vrouwen met deze mutaties hebben een 70 procent potentieel voor borstkanker ontwikkelen--die u kunt worden vijf keer hoger dan in de totale bevolking-- en verhogen hun levensduur risico van ovariële kanker van minder dan 2 procent aan zo groot als 46 procent. Een belangrijk onderdeel van het vermijden van deze kanker is het helpen van vrouwen begrijpen hun risico, volgens de Amerikaanse preventieve diensten Task Force. Bij de voorbereiding van een ontwerp-verslag en de aanbevelingen, beschikbare gegevens werd onderzocht door de task force om na te gaan als het testen en genetische counseling vrijwel zeker vrouwen zouden kunnen profiteren om te bezitten BRCA mutaties. De baan kracht concludeerde dat meer dan 90 procent van de Amerikaanse meisjes--degenen wiens Genealogie niet een verhoogd risico voor BRCA1 of BRCA2 mutaties onthullen--niet zal profiteren van genetische screening of counseling. De reden hiervoor is huidige proeven hebben meestal een twijfelachtige resultaten en deze meisjes kunnen eventueel worden belast met de onzekerheid van als zij verhoogd risico op kanker hebben bereikt. Een aantal van deze vrouwen kan kiezen om alleen Neem krachtige geneesmiddelen of grote chirurgische ingrepen om hun risico van kanker, die onnodig zijn kan wanneer ze niet op verhoogd risico hebben. Aldus, zei de baan kracht blijft het aan te bevelen tegen genetische counseling en testen in deze vrouwen BRCA. "Op dit punt, klinische gegevens alleen blijkt dat genen BRCA1 en BRCA2 testen is nuttig voor vrouwen die hebben hun familiegeschiedenis van borst- of eierstokkanker met een professional bestudeerd en besproken de professionals en tegens van de screeningtest met een afgestemd genetische counselor," task force voorzitster Dr. Virginia Moyer uitgelegd in task force news release. Dat verder onderzoek wordt gehoopt door "wij in benaderingen te gebruiken genomic onderzoek, zoals vrouwen die hebben gevaarlijke genen BRCA maar hoeft niet een familiegeschiedenis van kanker, dicht zou kunnen verbeteren beoordelingsmethoden en ook voorkomen dat bepaalde kankers", voegde ze eraan toe. De task force zei bovendien dat het bewijs aan te bevelen dat volksgezondheid eerstelijnszorg diensten scherm vrouwen die heb familieleden met borst- of eierstokkanker om erachter te komen als hun familie achtergrond geassocieerd met een verhoogde kans wordt van het BRCA1 of BRCA2 mutaties hebben gevonden. In situaties waar dit het geval, vrouwen diepgaande genetische counseling volledig herzien familiegeschiedenis en--als aangegeven en na weegt de voors en tegens van BRCA beoordeling--dragen de test, de verklaring zei moeten krijgen. De suggesties van invloed zijn op vrouwen die hebben misschien niet zijn gediagnosticeerd met borst- of eierstokkanker, maar die hebben leden van het huishouden met borst- of eierstokkanker en waarvan BRCA de status is onbekend. De ontwerp-verslag en de aanbevelingen is waarschijnlijk worden geopend voor publiek commentaar tot 29 April. "Elk jaar, veel Amerikaanse vrouwen en mensen worden geconfronteerd met de uitdaging om te werken met borst- en eierstokkanker diagnose en behandeling," zei Moyer. "We moeten beter behandelingen, beter testen praktijken en, vooral, beter manieren om te stoppen kanker." Extra informatie van het Amerikaanse National Cancer Institute heeft meer over BRCA mutaties en kankerrisico. Copyright A 2012 HealthDay. Alle rechten voorbehouden.
Via: Twitter verslaving: advies van een cognitieve therapeut
No comments:
Post a Comment