NIEUWE YORKaaaA enorme internationale inspanning waarbij meer dan 100 instellingen en genetische tests op 200.000 mensen heeft ontdekt een groot aantal wegwijzers in DNA die zal helpen onthullen meer mensen risico voor borst, eierstokken of prostaatkanker, wetenschappers opgemerkt woensdag. ITA de meest recente mega-samenwerking om erachter te komen meer over de complexe systemen die leiden kanker tot. En zoals de vooruitgang belangrijk in een verscheidenheid van manieren lijkt, het potentiële voordeel voor de gewone burger zeker wordt veroorzaakt door dit: er kunnen Someday genetische tests waarmee vrouwen met de meeste te bereiken van mammogrammen, en mannen die krijgen meest van PSA-tests en prostaat biopsieën herkennen. En misschien verder in de toekomst deze genetische indicatoren kunnen leiden tot nieuwe remedies. Athis toegevoegd een ander stuk van de puzzel, een genoemde Harpal Kumar, leider van de Cancer Research UK, de liefdadigheid die gefinancierd veel van de analyse. Een analyse impliceert dat er onder de mensen wiens Genealogie en familie geschiedenis hen ongeveer een procent levensduur risico voor prostaatkanker biedt, dergelijke genetische tellers kan herkennen degenen wier echte risico 60 procent is. Ook zal de afdrukken een verschil maken voor vrouwen met BRCA genmutaties, waardoor zij met een hoog risico voor kanker van de borst. Onderzoekers mogelijk te scheiden die waarvan risico hele leven meer dan 80 procent van de vrouwen waarvan risico ongeveer 20 tot 50 procent is. Een arts verklaard dat zou kunnen betekenen dat sommige vrouwen kunnen kiezen om te observeren voor kanker in plaats van de drastische stap van het ervaren van gezonde borsten verwijderd. Onderzoekers hebben gevonden risico-indicatoren voor de drie stoornissen, toch zei de nieuwe borst verhoogt de vastgestelde lijst, een auteur, Douglas Easton van Universiteit van Cambridge. De ontdekkingen onthullen ook aanwijzingen betreffende de biologische onderbouwing van deze soorten kanker, die ooit in betere therapieën afbetalen kunnen, zei hij. Professionals misschien niet is verbonden met de baan zei dat het was bemoedigend, maar dat meer onderzoek nodig om te zien hoe nuttig het zou zijn is voor de begeleiding van de patiëntenzorg. Een voorgesteld dat met behulp van een gen test naast PSA screening en andere facetten bepalen welke mannen hebben voldoende gevaar van een levensbedreigende prostaat kanker die ze zou helpen kunnen moeten krijgen een biopsie. Veel prostaat kanker vroeg geïdentificeerd zijn traag groeiende en wonat worden dodelijk, maar er is geen manier om te differentiëren en vele mannen hebben chirurgie die ze niet wellicht. Easton uitgelegd dat de vooruitzichten voor een genetische test zijn beter voor prostaat-en borstkanker dan eierstokkanker. TYPISCHE KANKERS borstkanker zou zijn de meest typische maligniteit onder vrouwen in de wereld, met meer dan 1 miljoen nieuwe per jaar gevallen. Prostaatkanker kunnen de volgende meest voorkomende kanker bij mannen na longkanker, met ongeveer 900.000 nieuwe gevallen per jaar. Ovariale kanker is de reden van de meeste kanker gediagnostiseerd in vrouwen, produceren ongeveer 225.000 gevallen wereldwijd ongeveer 4%. De gloednieuwe resultaten werden geproduceerd in dertien verslagen in aard genetica, PLOS genetica en andere tijdschriften. Ze zijn afkomstig uit een onderneming waarbij meer dan 130 instellingen in de Verenigde Staten, Europa en elders. Het onderzoek werd voornamelijk gedekt door kankeronderzoek Verenigd Koninkrijk, de Europese Unie en de Amerikaanse National Institutes of Health. Onderzoekers gebruikt tests van DNA van meer dan 200.000 personen om te trachten de markeringen, kleine variaties in de 3 miljoen alettersa van de code van DNA die gerelateerd zijn aan het risico op infectie. De wetenschappers ontdekten 49 nieuwe risico markers voor borstkanker samen met een aantal anderen die-breast cancer risk van ongebruikelijke gemuteerde genen veranderen, 26 voor prostaatkanker en negen voor eierstokkanker. Onafhankelijk van elkaar, elk teken heeft slechts een klein effect op de risico-evaluatie, te klein nuttig op haar, Easton zei. Ze zou worden gemengd en toegevoegd aan eerder bekende markeertekens gewoon helpen bloot een personas risico, zei hij. Een genetische test kunnen nuttig zijn bij het identificeren van individuen die mammografie of PSA beoordeling krijgen moeten, zei Hilary Burton, directeur van de PHG Foundation, een denktank in Cambridge, Engeland. Een wiskundige analyse gedaan door haar fractie ontdekt dat onder bepaalde voorwaarden, een onderzoek met behulp van alle bekende afdrukken gestaag de hoeveelheid mammografie en PSA-tests met ongeveer 20 procent, met slechts een kleine prijs in kankergevallen gemist vermindert. Op de lijst van nieuwe inzichten: een kanker van de borst, onderzoekers vastgesteld dat door het gebruik van alle bekende indicatoren, zoals de nieuwe lidstaten, zij zou kunnen 5 procent van de vrouwelijke bevolking met tweemaal het gemeenschappelijk risico van infectie, en 1 procent met een drievoudige risico vestigen. Het gemeenschappelijk leven tijd risico op het krijgen van borstkanker is ongeveer 12 procent in de ontwikkelde landen. ITA lager in de ontwikkelingslanden waar andere ziekten een groter probleem zijn. prostaatkanker, gebruik van alle van de bekende markers kan stellen 1 procent van de mannen met bijna vijf keer de typische kans, de onderzoekers berekend. In ontwikkelde landen is een manas gemiddelde hele leven risico voor de ziekte ongeveer 14 tot en met 16 procent, in ontwikkelingslanden lager. Een verschil kan ook worden gemaakt door een markeringen in tarieven van risico op borstkanker voor vrouwen met het BRCA1 of BRCA2 genmutaties. Die meisjes zijn zeldzaam, maar hun hele leven risico kan oplopen tot 85% uitgevoerd. Wetenschappers verklaarde dat met de gloednieuwe biomarkers, het mogelijk is om ter plaatse de kleine groep van deze vrouwen met een bedreiging van 28 procent of minder kan zijn. HELPEN IN maken van alternatieven voor patiënten zoals Vicki Gilbert van Engeland, die een verschil van het BRCA1-gen draagt, hebben dergelijke feitelijke verklaringen over haar risico op kanker kon hebben besluitvorming eenvoudiger gemaakt. Gilbert, 50, ontdekt over haar genetische risico na worden geïdentificeerd als zijnde de ziekte in ' 09. Hoewel medische beoefenaars zei dat de verandering van de wouldnat gen het soort chemotherapie kreeg ze, beval ze haar eierstokken elimineren om te voorkomen dat ovariale kanker, die ook veel meer kans met een gemuteerde genen BRCA1 is gemaakt. aThey didnat wilt overbrengen van een absolute advies inzake of ik mijn eierstokken verwijderd moeten zal zodat ik moest denken over mijn alternatieven voor mezelf, een genoemde Gilbert, een veterinair vennoot in Wiltshire. een... Ik maakte een beslissing om mijn eierstokken verwijderd omdat dat Hiermee verwijdert u de angst dat het kan gebeuren. Het zou echt goed zijn geweest om u meer informatie wilt om te leren dat was het juiste choice.a dat Gilbert zei begrijpen meer over het genetische risico's van kanker geruststellend voor de meeste patiënten zouden moeten zijn. Er zijn dus vele keuzen voor u gemaakt wanneer u ondergaan de behandeling van kanker die in staat om iets wat je zelf is uiterst belangrijk, ze zei. Dr. Charis Eng, voorzitter van de genomische Instituut van geneeskunde aan de Cleveland Clinic, die didnat deelnemen aan de nieuwe functie, genaamd de borst kanker studie fascinerende echter, niet klaar voor dagelijks gebruik. De meeste vrouwen die een BRCA-gen brengen ervoor kiezen intensieve bewaking met beide mammogrammen maar MRI en sommige hebben hun borsten verwijderd om te voorkomen dat de ziekte, zei ze. Ook de lage risico door de nieuwste onderzoek is worrisomely groot en mightn't overtuigen een dame om te voorkomen dat dergelijke maatregelen volledig, Eng zei.
Via: Keuzelijst met invoervak inhaleertoestel kan geven betere compensatie van sommige met astma
No comments:
Post a Comment